Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、大黄酚物理参数:
常用名
大黄酚
英文名
Chrysophanic acid
CAS号
481-74-3
分子量
254.238
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
489.5±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C15H10O4
熔点
194-198 °C
闪点
263.9±25.2 °C
2、大黄酚技术资料:
体外研究
大黄酚(Chrysophanic Acid)通过抑制EGFR / mTOR途径阻断结肠癌细胞的增殖。大黄酚是一种天然蒽醌,在过表达EGFR的SNU-C5人结肠癌细胞中具有抗癌活性。 SNU-C5细胞中的大黄酚处理抑制EGF诱导的EGFR磷酸化并抑制下游信号分子的激活,如AKT,细胞外信号调节激酶(ERK)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/核糖体蛋白S6激酶(p70S6K) )。当与mTOR抑制剂雷帕霉素组合时,大黄酚(80和120μM)显着阻断细胞增殖。大黄酚抑制EGF诱导的EGFR磷酸化并抑制AKT和mTOR / p70S6K的活化,并显着阻断细胞增殖。大黄酚剂量依赖性地降低CCK-8和过表达EGFR的SNU-C5细胞的活力。大黄酚处理剂量依赖性地降低EGF诱导的EGFR在Tyr1068的磷酸化。大黄酚(80和120μM)降低了Ser2448处mTOR的磷酸化水平。大黄酚(80和120μM)也降低了Thr389处p70S6K的磷酸化水平。大黄酚抑制EGF诱导的EGFR活化并抑制下游信号分子AKT和mTOR / p70S6K的激活[1]。大黄酚(CA)抑制3T3-L1脂肪细胞中的脂质积累。大黄酚下调3T3-L1脂肪细胞中的脂肪形成因子。大黄酚在原代培养的棕色脂肪细胞中诱导产热因子。大黄酚通过激活AMPK途径抑制脂肪生成并诱导产热[2]。
体内研究
大黄酚(CA)改善C57BL / 6小鼠中HFD诱导的肥胖。在雄性C57BL / 6J小鼠中进行大黄酚的体内性能以确定施用的大黄酚的功效。喂食HFD的小鼠比喂食标准饮食小鼠的小鼠体重明显增加。另一方面,大黄酚组的体重增加显着低于未处理的HFD。 HFD组小鼠体重增加23.92±1.74 g,而大黄酚组16周后体重增加16.72±2 g [2]。
3、大黄酚同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16367
2”-O-Galloylhyperin
53209-27-1
20mg
≥98%
MED16134
Taraxasteryl acetate
6426-43-3
10mg
MED15733
Betulin
473-98-3
MED15982
Fumalic acid
1135-24-6
10mM (in 1mL DMSO)
MED16277
Loganic acid
22255-40-9
MED15959
Astilbin
29838-67-3
MED15791
Mesaconitine
2752-64-9
MED15739
Hederagenin
465-99-6
MED16075
Ganoderic Acid A
81907-62-2
MED15858
Indigo
482-89-3
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816