Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Flavopiridol物理参数:
常用名
夫拉平度
英文名
Flavopiridol
CAS号
146426-40-6
分子量
401.840
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
603.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C21H20ClNO5
熔点
无资料
闪点
318.8±31.5 °C
2、Flavopiridol物理化学性质:
3、Flavopiridol技术资料:
体外研究
Flavopiridol(2μM)在CLL细胞中强烈诱导ER应激的独特模式,通过IRE1介导的ASK1激活和可能的下游caspase促进细胞死亡[1]。 Flavopiridol在持续4-24小时的治疗中导致许多PRG的有效上调。 Flavopiridol对几种PRG的表达具有即时和长期作用。在用血清再刺激的血清饥饿细胞中,flavopiridol也抑制这些基因的表达,但随后,在flavopiridol存在下,JUNB,GADD45B和EGR1被上调[2]。
激酶实验
简言之,将含有约3×10 6个细胞的裂解物与50μMLEVD-AFC(半胱天冬酶4底物)或含有10mM二硫苏糖醇(DTT)的LETD-AFC(半胱天冬酶8底物)一起温育。加入底物后1小时测量胱天蛋白酶4活性,并在加入底物后30分钟测量胱天蛋白酶8活性。使用Beckman-Coulter DTX 880多模式检测器测量游离AFC的释放。
4、Flavopiridol同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11463
CVT-313
199986-75-9
50mg
≥98%
MED11522
MPI-0479605
1246529-32-7
2mg
MED11469
MMAD
203849-91-6
5mg
MED11574
Cdk1/2 Inhibitor III
443798-47-8
10mg
MED11423
Angiotensin I (human, mouse, rat)
484-42-4
MED11513
AMG 925
1401033-86-0
100mg
MED11583
3-(4-Pyridyl)indole
7272-84-6
25mg
MED11524
K-115
887375-67-9
MED11497
THZ1
1604810-83-4
MED11590
(R)-CCG-1423
None
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