Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、docetaxel trihydrate物理参数：
常用名
三水多烯紫杉醇
英文名
docetaxel trihydrate
CAS号
148408-66-6
分子量
861.925
密度
1.37 g/cm3
沸点
1016.9ºC at 760 mmHg
分子式
C43H59NO17
熔点
186-192ºC
闪点
568.8ºC
2、docetaxel trihydrate物理化学性质：
3、docetaxel trihydrate技术资料：
体外研究
多西紫杉醇（DOC）和葡磷酰胺（GLU）单一和联合治疗以剂量依赖性方式影响细胞活力。 PC-3和LNCaP细胞中GLU的IC50为70±4μM和86.8±8μM;分别。而在PC-3和LNCaP细胞中，单独的多西紫杉醇的IC50为3.08±0.4nM和1.46±0.2nM。分别。发现GLU与多西紫杉醇的共同处理使细胞毒性协同作用，并且在PC-3和LNCaP细胞中IC 50值降低至2.7±0.1nM和0.75±0.3nM。分别[1]。 NCI-H460在24小时时对多西紫杉醇的IC50为116nM，在72小时时为30nM。根据DTP数据搜索报道的数据，NCI-60细胞组对多西紫杉醇的平均IC50为14-34 nM [2]。
体内研究
在雌性小鼠中，在（HALO）组照射后14小时内多西紫杉醇诱导的肠细胞凋亡显着大于2-HALO组。多西紫杉醇在2-HALO组中Bax表达显着升高，但在14-HALO组中没有。另一方面，多西紫杉醇在14-HALO组中显着提高了裂解的Caspase-3表达，但在2-HALO组中没有。在14 HALO给予多西紫杉醇后，Wee1和磷酸化CKD1的表达显着升高，而在2 HALO则没有。此外，多西紫杉醇显着降低14-HALO组中的存活蛋白表达，但不显着降低2-HALO组中的存活蛋白表达。多西紫杉醇处理的14-HALO组中的存活蛋白表达水平显着小于药物处理的2-HALO组[3]。胡椒碱（PIP）通过3.5mg / kg静脉推注和35mg / kg和3.5mg / kg口服给药，而多西紫杉醇（DOX）以7mg / kg静脉推注给予Sprague-Daley大鼠。在Sprague-Dawley大鼠中通过口服施用35mg / kg的PIP和通过静脉内推注施用7mg / kg的多西紫杉醇共同施用。 PIP和多西紫杉醇的组合使用导致其体内暴露的协同增加[4]。
4、docetaxel trihydrate同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11451
360A iodide
737763-37-0
5mg
≥98%
MED11478
BI 2536
755038-02-9
50mg
MED11449
Nu 6027
220036-08-8
10mM (in 1mL DMSO)
MED11551
NSC 693868
40254-90-8
MED11571
3MB-PP1
956025-83-5
10mg
MED11543
K03861
853299-07-7
25mg
MED11442
heparin cofactor II precursor (SERPIND1) fragment [Homo sapiens]
None
1mg
MED11503
LEE011 succinate
1374639-75-4
MED11570
KJ Pyr 9
581073-80-5
MED11529
Purvalanol A
212844-53-6
100mg
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816
