Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Valproic acid物理参数：
常用名
丙戊酸
英文名
Valproic acid
CAS号
99-66-1
分子量
144.211
密度
0.9±0.1 g/cm3
沸点
220.0±0.0 °C at 760 mmHg
分子式
C8H16O2
熔点
120 - 130ºC
闪点
111.1±0.0 °C
2、Valproic acid物理化学性质：
避免与强氧化剂、强碱接触。
1、 摩尔折射率：40.63
2、 摩尔体积（cm3/mol）：155.5
3、 等张比容（90.2K）：369.6
4、 表面张力（dyne/cm）：31.8
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：16.10
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:93.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Valproic acid技术资料：
体外研究
丙戊酸分别在24和72小时抑制生长剂量和时间依赖性，IC50分别为10和4mM。丙戊酸显着减弱总HDAC，细胞溶质和核HDAC的活性。丙戊酸增加HeLa细胞中乙酰化组蛋白3的形式。丙戊酸（1-3mM）诱导G1期阻滞，而10mM丙戊酸显着诱导HeLa细胞中细胞周期的G2 / M期阻滞。此外，丙戊酸在24小时时以剂量依赖性方式增加HeLa细胞中亚G1细胞的百分比[1]。丙戊酸抑制VEGF，VEGFR2和bFGF的mRNA和蛋白质表达。丙戊酸抑制HDAC1的蛋白表达，增加组蛋白H3乙酰化，并增强高乙酰化组蛋白H3在VEGF启动子上的积累[2]。丙戊酸处理导致原代小鼠肝细胞中磷酸化AMPK / ACC水平增加。丙戊酸处理后ACC的磷酸化是AMPK依赖性的。丙戊酸抑制小鼠肝核提取物和人重组HDAC1的脱乙酰酶活性，而丙戊酸的代谢产物，只有2-烯 - 丙戊酸和4-烯 - 丙戊酸降低脱乙酰酶活性[4]。
体内研究
丙戊酸（500mg / kg，ip）抑制移植Kasumi-1细胞的小鼠的肿瘤生长和血管生成。在实验结束时，丙戊酸组的IR率为57.25％[2]。丙戊酸（350 mg / kg，ip）比对照动物表现出更多的社会调查和打斗[3]。
激酶实验
使用半胱天冬酶-3，-8和-9比色测定试剂盒分别评估胱天蛋白酶-3，-8和-9的活性。简而言之，将60-mm培养皿中的1×10 6个细胞与10mM丙戊酸一起温育24小时。然后将细胞在PBS中洗涤并悬浮在试剂盒提供的5倍体积的裂解缓冲液中。使用Bradford方法测定蛋白质浓度。含有50μg总蛋白的上清液用于测定胱天蛋白酶-3，-8和-9活性。将上清液加入96孔微量滴定板中的每个孔中，其中DEVD-pNA，IETD-pNA或LEHD-pNA作为半胱天冬酶-3，-8和-9底物，并将板在37℃温育1小时。使用酶标仪在405nm处测量每个孔的光密度。胱天蛋白酶-3，-8和-9的活性以任意吸光度单位表示。
4、Valproic acid同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12013
Procarbazine HCl
366-70-1
50mg
≥98%
MED11953
TH-302
918633-87-1
MED12032
Thio-TEPA
52-24-4
1g
MED11942
Abacavir
136470-78-5
MED12062
AZD0156
1821428-35-6
100mg
MED11978
KU 55933
587871-26-9
10mM (in 1mL DMSO)
MED11950
Resminostat hydrochloride
1187075-34-8
10mg
MED11921
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
25316-40-9
MED12077
UK 1
151271-53-3
1mg
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