Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Teniposide物理参数:
常用名
替尼泊苷
英文名
Teniposide
CAS号
29767-20-2
分子量
656.654
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
864.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C32H32O13S
熔点
274 - 277ºC
闪点
476.5±34.3 °C
2、Teniposide物理化学性质:
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.2
2、 氢键供体数量:3
3、 氢键受体数量:13
4、 可旋转化学键数量:6
5、 互变异构体数量:4
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):161
7、 重原子数量:46
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:1090
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:10
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
3、Teniposide技术资料:
体外研究
替尼泊苷是拓扑异构酶II抑制剂。替尼泊苷(VM-26,0.15-45mg / L)以剂量依赖性方式抑制Tca8113细胞的增殖,IC50为0.35mg / L.替尼泊苷(5 mg / L)诱导Tca8113细胞凋亡。替尼泊苷(5.0 mg / L)导致细胞在Tca8113细胞中停滞于G2 / M期[2]。当细胞中miR-181b水平较高时,替尼泊苷对患者原代培养的胶质瘤细胞具有活性,IC50为1.3±0.34μg/ mL。与对照细胞相比,用具有低MDM2的替尼泊苷处理的细胞具有降低的活力,并且在MDM2抑制时IC50从5.86±0.36μg/ mL降低至2.90±0.35μg/ mL。替尼泊苷还通过MDM2的介导抑制具有高水平miR-181b的神经胶质瘤细胞的活力[3]。
体内研究
替尼泊苷(0.5mg / kg,ip)显着增加微核多色红细胞(MNPCE)频率,其与骨髓毒性直接相关,因为注意到显着的骨髓抑制。替尼泊苷(24mg / kg,ip)显着降低BrdU标记的精子的频率。替尼泊苷(12,24 mg / kg,ip)也可显着诱导雄性小鼠生殖细胞中的二体精子[1]。
4、Teniposide同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11967
Resminostat (RAS2410)
864814-88-0
10mg
≥98%
MED11990
Rifaximin (Xifaxan)
80621-81-4
10mM (in 1mL DMSO)
MED11931
Cyclophosphamide
50-18-0
5g
MED11978
KU 55933
587871-26-9
MED12051
AZ6102
1645286-75-4
100mg
MED11988
Cytarabine
147-94-4
1g
MED12030
Carmustine
154-93-8
MED12059
TMPyP4 tosylate
36951-72-1
10mM (in 1mL H2O)
MED12040
TH588
1609960-31-7
MED12031
5-BrdU
59-14-3
500mg
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