Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Zidovudine物理参数:
常用名
齐多夫定
英文名
Zidovudine
CAS号
30516-87-1
分子量
267.241
密度
无资料
沸点
分子式
C10H13N5O4
熔点
113-115 °C(lit.)
闪点
2、Zidovudine物理化学性质:
密封、在 -20ºC下保存
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):0
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:6
4、 可旋转化学键数量:3
5、 互变异构体数量:3
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):93.2
7、 重原子数量:19
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:484
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:3
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
3、Zidovudine技术资料:
体外研究
齐多夫定抑制SVG,原代人胎儿星形胶质细胞(PFA),外周血单核细胞(PBMC)和单核细胞衍生的巨噬细胞(MDM),EC50分别为17,113,18和5nM。齐多夫定抑制SVG,PFA,PBMC和MDM,EC90分别为0.205μM,44.157μM,0.481μM和0.219μM[1]。通过CRISPR / Cas9进行基因组编辑已经成为一种有效且可靠的方法,可以对活细胞基因组进行精确,有针对性的改变。 CXCR4是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的共同受体,并且被认为是AIDS的重要治疗靶标。 CXCR4通过与包膜蛋白gp120结合而介导病毒进入人CD4 +细胞。 CRISPR / Cas9介导的基因组编辑有效破坏人CXCR4基因,导致人原代CD4 + T细胞的HIV-1抗性。 Cas9介导的CXCR4消融显示出高特异性和可忽略的脱靶效应,而不影响细胞分裂和增殖[2]。
体内研究
与PBS载体相比,腹膜内注射NRTI拉米夫定(3TC),齐多夫定(AZT)或阿巴卡韦(ABC)抑制野生型小鼠中的激光诱导的脉络膜新血管形成(CNV)。在激光损伤后第3天达到峰值的RPE /脉络膜中VEGF-A的平均水平在3TC,AZT和ABC治疗的眼睛中与野生型小鼠中的对照眼相比显着降低,但在P2rx7-中没有显着降低。 / - 老鼠[3]。
4、Zidovudine同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11938
Amonafide
69408-81-7
100mg
≥98%
MED12026
Pirarubicin
72496-41-4
10mg
MED11933
Floxuridine
50-91-9
25mg
MED11983
Trichostatin A (TSA)
58880-19-6
MED12023
50g
MED12024
Beta-Lapachone
4707-32-8
10mM (in 1mL DMSO)
MED12054
Thiostrepton
1393-48-2
50mg
MED11986
KU-60019
925701-49-1
200mg
MED12067
Luotonin F
244616-85-1
MED11926
Carboplatin
41575-94-4
500mg
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
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400-186-1816