Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、软木肟酸物理参数:
常用名
软木肟酸
英文名
N,N'-Dihydroxyoctanediamide
CAS号
38937-66-5
分子量
204.224
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
无资料
分子式
C8H16N2O4
熔点
153-155ºC(lit.)
闪点
2、软木肟酸物理化学性质:
1、 摩尔折射率:49.43
2、 摩尔体积(cm3/mol):167.4
3、 等张比容(90.2K):449.9
4、 表面张力(dyne/cm):52.0
5、 极化率:19.59
6、 介电常数:未确定
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.5
2、 氢键供体数量:4
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:7
5、 互变异构体数量:6
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):98.7
7、 重原子数量:14
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:164
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
3、软木肟酸技术资料:
体外研究
亚甲氧基双羟肟酸(10、20或50μM;24小时)与TRAIL联合使用可改善细胞凋亡程度,当TRAIL与20μM SBHA(自身仅引起10-15%的凋亡)结合时,可导致45-50%的细胞死亡[1]。单独使用亚甲酰双羟肟酸(20-50μM;10-20小时)对蛋白Bcl-xL、Mcl-1的表达几乎没有影响,但对Bax的影响较小。当它与TRAIL结合时,早期Bcl-xL和Bax的相对蛋白表达率增加,而在MM-BI和Ist-Mes2细胞中Mcl-1和Bax比值的变化在后期增加[1]。亚甲酰双羟肟酸(30μM;6小时)导致MEL细胞中乙酰化组蛋白H4的积累[2]。细胞凋亡分析[1]细胞系:MM-BI和Ist-Mes2细胞浓度:10μM、20μM或50μM孵育时间:24小时结果:细胞凋亡有协同作用。
体内研究
双羟肟酸亚庇罗酯(腹腔注射;200 mg/kg;每2天;12天)显示活性Notch1(NICD)显著增加,同时ASCL1降低。它能减少MTC肿瘤的生长[3]。动物模型:裸鼠注射人MTC细胞[3]剂量:200mg/kg给药:腹腔注射;每2天;12天结果:SBHA治疗组肿瘤生长抑制率平均为55%。
4、软木肟酸同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11923
BIBR 1532
321674-73-1
5mg
≥98%
MED12050
Benzamide
55-21-0
100mg
MED11967
Resminostat (RAS2410)
864814-88-0
MED11950
Resminostat hydrochloride
1187075-34-8
10mg
MED11952
Tasquinimod
254964-60-8
MED12016
FT-207 (NSC 148958)
17902-23-7
10mM (in 1mL DMSO)
MED11939
Leflunomide
75706-12-6
MED12031
5-BrdU
59-14-3
MED12047
BGP-15
66611-37-8
25mg
MedBio客服1
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400-186-1816