Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Pirarubicin物理参数：
常用名
吡柔比星
英文名
Pirarubicin
CAS号
72496-41-4
分子量
627.636
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
834.7±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C32H37NO12
熔点
188-192ºC (dec.)
闪点
458.6±34.3 °C
2、Pirarubicin物理化学性质：
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。2-8 ºC保存。
远离氧化物。
1、 摩尔折射率：154.55
2、 摩尔体积（m3/mol）：413.3
3、 等张比容（90.2K）：1247.4
4、 表面张力（dyne/cm）：82.9
5、 极化率（10-24cm3）：61.27
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.7
2、 氢键供体数量：5
3、 氢键受体数量：13
4、 可旋转化学键数量：7
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：204
6、 重原子数量：45
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：1120
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
3、Pirarubicin技术资料：
体外研究
吡柔比星是一种拓扑异构酶II抑制剂[1]。吡柔比星显示出对M5076和Ehrlich细胞的抑制活性，IC50分别为0.366和0.078μM。 Pirarubicin对M5076细胞的细胞毒性低于Ehrlich细胞，这是由于M5076细胞中拓扑异构酶II的表达低于Ehrlich细胞[2]。吡柔比星（2.5,5,10μg/ mL）在膀胱癌（T24，EJ，5637，J82和UM-UC-3）细胞中以剂量依赖性方式显着诱导自噬。此外，吡柔比星（5μg/ mL）通过抑制膀胱癌细胞中的mTOR / p70S6K / 4E-BP1诱导细胞凋亡，并通过抑制自噬来增强这种作用[3]。
体内研究
与急性心脏毒性大鼠对照组相比，吡柔比星（18 mg / kg，iv）显着升高血清BNP，CK-MB，CTnT，LDH和MDA水平。在急性心脏毒性模型中，吡柔比星还可降低心率，抑制R波电压，延长QT间期[4]。
4、Pirarubicin同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12008
Amsacrine
51264-14-3
50mg
≥98%
MED12026
10mg
MED12056
Ellipticine
519-23-3
25mg
MED11930
Ellagic acid
476-66-4
1g
MED12027
Topotecan HCl
119413-54-6
MED11949
Paradol
27113-22-0
5mg
MED11969
Thioguanine
154-42-7
MED11945
Daminozide
1596-84-5
25g
MED11934
Epirubicin HCl
56390-09-1
MED11952
Tasquinimod
254964-60-8
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816
