Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Irinotecan物理参数:
常用名
伊立替康
英文名
Irinotecan
CAS号
97682-44-5
分子量
586.678
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
873.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C33H38N4O6
熔点
无资料
闪点
482.0±34.3 °C
2、Irinotecan物理化学性质:
1、 摩尔折射率:159.15
2、 摩尔体积(cm3/mol):416.8
3、 等张比容(90.2K):1223.4
4、 表面张力(dyne/cm):74.2
5、 极化率(10-24cm3):63.09
1.疏水参数计算参考值(XlogP):3
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积113
7.重原子数量:43
8.表面电荷:0
9.复杂度:1200
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Irinotecan技术资料:
体外研究
伊立替康是拓扑异构酶I抑制剂。伊立替康抑制LoVo和HT-29细胞的生长,IC50分别为15.8±5.1和5.17±1.4μM,并且在LoVo和HT-29细胞中诱导相似量的可切割复合物[2]。伊立替康抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖,IC50为1.3μM[3]。
体内研究
伊立替康(CPT-11,5mg / kg)在大鼠中连续两周每天通过肿瘤内注射显着抑制肿瘤的生长,并且这种效果也通过渗透微型泵连续腹膜内输注进入小鼠而发生。然而,伊立替康(10 mg / kg)对ip的生长没有影响[1]。伊立替康(CPT-11,100-300mg / kg,ip)显然在第21天抑制无胸腺雌性小鼠中HT-29异种移植物的肿瘤生长。两组伊立替康(125mg / kg)加TSP-1(10mg) / kg /天或伊立替康(150 mg / kg)联合使用TSP-1(每天20 mg / kg)几乎同样有效,分别抑制肿瘤生长84%和89%,两者均比单独使用伊立替康更有效剂量为250和300毫克/千克[3]。
4、Irinotecan同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12000
(S)-Crizotinib
877399-52-5
5mg
≥98%
MED11935
Idarubicin HCl
57852-57-0
10mM (in 1mL DMSO)
MED12028
CRT0044876
6960-45-8
20mg
MED11997
SCR7
1533426-72-0
25mg
MED12029
Triapine
236392-56-6
MED11939
Leflunomide
75706-12-6
100mg
MED12074
Illudin S
1149-99-1
1mg
MED11926
Carboplatin
41575-94-4
MED12003
Daunorubicin
20830-81-3
10mg
MED11947
DOXO-EMCH
151038-96-9
2mg
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