Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、CI-994物理参数:
常用名
4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺
英文名
CI-994
CAS号
112522-64-2
分子量
269.298
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
450.6±30.0 °C at 760 mmHg
分子式
C15H15N3O2
熔点
无资料
闪点
226.3±24.6 °C
2、CI-994物理化学性质:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.3
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:12
6.拓扑分子极性表面积:84.2
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:351
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、CI-994技术资料:
体外研究
CI-994(N-乙酰基二氢萘)是一种新型口服化合物,在临床前模型中具有广谱的抗肿瘤活性。作用机制可能涉及抑制组蛋白去乙酰化和细胞周期停滞。 CI-994与常用于非小细胞肺癌细胞系管理的抗肿瘤药联合应用,在CI-994(40μM)和吉西他滨(0.01μM)之间观察到明显的作用协同作用(R = 1.8,R = 1.5) )治疗48和72小时[2] .CI-994抑制丝裂原刺激的血液淋巴细胞增殖,IC50值为3μM[4]。
体内研究
CI-994具有针对8/8实体瘤的活性:胰腺导管腺癌#02(4.7);胰腺癌#03(3.0; 1/6治愈);结肠腺癌#38(1.6);结肠腺癌#51 / A(1.1);乳腺癌#25(1.7);乳腺癌#17 / ADR(0.5);催促成骨肉瘤(4.0);和人前列腺癌LNCaP(1.2)。 CI-994是地那林的乙酰化代谢产物,在体内具有与地那林相同的活性谱。它在时间表比较/毒性试验中也表现相似[3]。 CI-994可以在单次口服给药后1天内对大鼠的淋巴组织产生影响,这种作用通常在7天内可逆[4]。
4、CI-994同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11966
Sodium Phenylbutyrate
1716-12-7
10mM (in 1mL H2O)
≥98%
MED11928
Dacarbazine
4342-03-4
10mM (in 1mL DMSO)
MED11946
Deferasirox Fe3+ chelate
554435-83-5
2mg
MED11972
NCH 51
848354-66-5
MED11957
Doxorubicin
23214-92-8
10mg
MED12075
Trimidox
95933-74-7
5mg
MED11963
CI994 (Tacedinaline)
50mg
MED12034
Mupirocin
12650-69-0
MED11925
Ifosfamide
3778-73-2
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