【脉铂医药】MedBio|119413-54-6|Topotecan HCl技术资料

常用名

盐酸拓扑替康

英文名

Topotecan HCl

CAS号

119413-54-6

分子量

421.446

密度

1.5±0.1 g/cm3

沸点

782.9±60.0 °C at 760 mmHg

分子式

C23H24ClN3O5

熔点

213-218ºC

闪点

427.3±32.9 °C

体外研究

拓扑替康（SKF 104864A）不仅以剂量和时间依赖的方式明显抑制人胶质瘤细胞和胶质瘤干细胞（GSCs）的增殖。根据24小时的IC 50值，选择3μM托泊替康（SKF 104864A）作为最佳给药浓度。此外，拓扑替康（SKF 104864A）诱导G0 / G1期和S期细胞周期停滞并促进细胞凋亡。结果显示拓扑替康（SKF 104864A）以剂量依赖性方式抑制细胞活力。与对照组相比，2,20和40μM托泊替康（SKF 104864A）明显抑制细胞活力。拓扑替康（SKF 104864A）24小时的IC 50值为2.73±0.25μM的U251细胞，2.95±0.23μM的U87细胞，5.46±0.41μM的GSCs-U251和5.95±0.24μM的GSC-U87。因此，在随后的实验中选择3μM托泊替康（SKF 104864A）作为最佳给药浓度[1]。

体内研究

NUB-7转移模型，处理14天后处死属于所有4组的动物。与对照相比，TP + PZ处理的动物与PZ相比，低剂量节拍（LDM）托泊替康（SKF 104864A）和TP +帕唑帕尼（PZ）肝重显着降低。除了TP + PZ之外，在属于所有组的小鼠的肝脏中可见微观肿瘤，证实拓扑替康（SKF 104864A）+ PZ控制肝转移的能力。在先前的剂量反应研究中，与每周最大耐受剂量方案相比，口服节拍托泊替康（SKF 104864A）（0.5,1.0和1.5 mg / kg）的日剂量导致微血管密度降低更多（7.5和15 mg /在卵巢癌模型中，但每天用1.5 mg / kg口服托泊替康（SKF 104864A）治疗的小鼠显示食物摄入减少，抗肿瘤作用较小[2]。

品牌

货号

中文名称

英文名称

CAS

包装

纯度

MedBio

MED11965

M344

M344

251456-60-7

10mM (in 1mL DMSO)

≥98%

品牌

货号

中文名称

英文名称

CAS

包装

纯度

MedBio

MED11976

TC-H 106

TC-H 106

937039-45-7

5mg

≥98%

品牌

货号

中文名称

英文名称

CAS

包装

纯度

MedBio

MED11971

LMK 235

LMK 235

1418033-25-6

50mg

≥98%

品牌

货号

中文名称

英文名称

CAS

包装

纯度

MedBio

MED12025

Flumequine

Flumequine

42835-25-6

10mg

≥98%

品牌

货号

中文名称

英文名称

CAS

包装

纯度

MedBio

MED12045

NVP-TNKS656

NVP-TNKS656

1419949-20-4

50mg

≥98%

品牌

货号

中文名称

英文名称

CAS

包装

纯度

MedBio

MED11995

Capecitabine

Capecitabine

154361-50-9

10mM (in 1mL DMSO)

≥98%

品牌

货号

中文名称

英文名称

CAS

包装

纯度

MedBio

MED11918

Gemcitabine HCl

Gemcitabine HCl

122111-03-9

100mg

≥98%

品牌

货号

中文名称

英文名称

CAS

包装

纯度

MedBio

MED11953

TH-302

TH-302

918633-87-1

10mg

≥98%

品牌

货号

中文名称

英文名称

CAS

包装

纯度

MedBio

MED12020

Azathioprine

Azathioprine

446-86-6

5g

≥98%

品牌

货号

中文名称

英文名称

CAS

包装

纯度

MedBio

MED12010

Temozolomide

Temozolomide

85622-93-1

10mg

≥98%