Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、甲磺酸曲伐沙星物理参数:
常用名
甲磺酸曲伐沙星
英文名
Trovafloxacin Mesylate
CAS号
147059-75-4
分子量
512.45900
密度
无资料
沸点
630.5ºC at 760mmHg
分子式
C21H19F3N4O6S
熔点
闪点
335.1ºC
2、甲磺酸曲伐沙星物理化学性质:
3、甲磺酸曲伐沙星技术资料:
体外研究
Trovafloxacin(20μM;24小时;HepG2细胞)和肿瘤坏死因子(TNF;4ng/mL)孵育诱导HepG2细胞凋亡,增加乳酸脱氢酶(LDH)漏出[1]。特罗瓦沙星(20μM;24小时;HepG2细胞)和肿瘤坏死因子(4ng/mL)孵育增加早期NF-κB相关因子A20和IκBα的表达[1]。曲伐沙星延长肿瘤坏死因子诱导的HepG2中MAPKs和IKKα/β活化[1]。曲伐沙星是凋亡细胞摄取TO PRO 3的有效抑制剂。曲伐沙星也能抑制凋亡细胞释放ATP。曲伐沙星不抑制凋亡过程中caspase 3/7的激活或caspase介导的PANX1裂解[2]。曲伐沙星对青霉素敏感和耐药的肺炎球菌同样有效,700多个菌株的MICs为0.06-0.25mg/mL。对55株肺炎球菌,90%的菌株被抑制时,其MICs为0.125μg/mL[3]。细胞凋亡分析[1]细胞系:HepG2细胞浓度:20μM培养时间:24小时结果:Annexin V染色逐渐增加,24小时乳酸脱氢酶(LDH)漏出增加;RT-PCR[1]细胞系:HepG2细胞浓度:20μM培养时间:24小时结果:导致转录增加在HepG2细胞中的A20和IκBα。
体内研究
曲伐沙星(150mg/kg;口服;雄性C57BL/6j小鼠)干预TNF诱导的p65核移位。曲伐沙星增加早期NF-κB相关因子A20和IκBα的表达[1]。托瓦沙星与脂多糖(LPS)或肿瘤坏死因子联合给药时,会引起严重的肝毒性,并伴有肝脏大量凋亡区域,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和促炎细胞因子水平升高[1]。动物模型:雄性C57BL/6j小鼠(9-11周龄)注射重组小鼠肿瘤坏死因子离子[1]剂量:150mg/kg给药:口服给药;一次结果:肝细胞数量增多,核/细胞质p65比值增高。
4、甲磺酸曲伐沙星同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11931
Cyclophosphamide
50-18-0
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED12042
MN 64
92831-11-3
10mg
MED12078
9-amino Camptothecin
91421-43-1
MED12045
NVP-TNKS656
1419949-20-4
MED12003
Daunorubicin
20830-81-3
MED11983
Trichostatin A (TSA)
58880-19-6
100mg
MED12004
Cytarabine hydrochloride
69-74-9
200mg
MED12057
L189
64232-83-3
50mg
MED12008
Amsacrine
51264-14-3
500mg
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