Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Dp44mT物理参数:
常用名
2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺
英文名
Dp44mT
CAS号
152095-12-0
分子量
285.367
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
438.4±43.0 °C at 760 mmHg
分子式
C14H15N5S
熔点
无资料
闪点
218.9±28.2 °C
2、Dp44mT物理化学性质:
3、Dp44mT技术资料:
体外研究
Dp44mT对乳腺癌细胞具有细胞毒性,至少部分是由于top2α的选择性抑制。与健康乳腺上皮细胞(MCF-12A)相比,Dp44mT单独诱导乳腺癌细胞系MDA-MB-231中的选择性细胞杀伤。它诱导G1细胞周期停滞并减少纳摩尔浓度下的癌细胞克隆形成。 Dp44mT,但不是铁螯合剂desferal,诱导DNA双链断裂,定量为在MDA-MB-231细胞中诱导的S139磷酸化组蛋白病灶(γ-H2AX)和彗尾。在低浓度的Dp44mT存在下,阿霉素诱导的细胞毒性和DNA损伤都显着增强。通过体外DNA切割测定和细胞拓扑异构酶-DNA复合物形成测量,螯合剂引起DNA拓扑异构酶IIα(top2α)的选择性中毒[1]。 Dp44mT通过铜结合靶向溶酶体完整性。铜结合对于Dp44mT的强效抗肿瘤活性至关重要,因为与无毒铜螯合剂的共孵育显着减弱其细胞毒性[2]。
激酶实验
对于DNA拓扑异构酶IIα测定,来自pBluescript SK( - )噬菌粒DNA或单链寡核苷酸的161-bp片段用[32P] ATP和T4多核苷酸激酶进行5'-末端标记。随后通过Mini Quick Spin DNA柱(对于pSK片段)或Oligo柱(对于寡核苷酸)离心标记混合物以除去未掺入的标记。通过将反应混合物加热至95℃并在10mM Tris-HCl(pH7.8),100mM NaCl和1mM EDTA中冷却至室温,完成对寡核苷酸互补链的退火。在存在或不存在Dp44mT的情况下,将DNA底物(10pmol /反应)与500ng top2a或top2h在25℃下在10μL反应缓冲液中孵育指定的时间。加入SDS(终浓度0.5%)终止反应。样品在16%(对于pSK DNA)或20%(对于寡核苷酸)变性聚丙烯酰胺凝胶(7M尿素)上分离。使用PhosphorImager [1]进行成像和定量。
4、Dp44mT同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12016
FT-207 (NSC 148958)
17902-23-7
100mg
≥98%
MED11950
Resminostat hydrochloride
1187075-34-8
5mg
MED11944
Costunolide
553-21-9
10mg
MED11982
Apicidin
183506-66-3
1mg
MED12057
L189
64232-83-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED11938
Amonafide
69408-81-7
25mg
MED11949
Paradol
27113-22-0
MED12063
Rbin-1
328023-11-6
MED11962
Droxinostat
99873-43-5
MED11960
PCI-34051
950762-95-5
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400-186-1816