Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Voreloxin物理参数：
常用名
Voreloxin Hydrochloride
英文名
Voreloxin (Hydrochloride)
CAS号
175519-16-1
分子量
437.901
密度
无资料
沸点
分子式
C18H20ClN5O4S
熔点
闪点
2、Voreloxin物理化学性质：
3、Voreloxin技术资料：
体外研究
Voreloxin Hydrochloride是一流的拓扑异构酶II毒物和抑制剂，可插入DNA并诱导位点选择性DNA DSB，G2阻滞和细胞凋亡。 Voreloxin（0.1-20μM）抑制拓扑异构酶II活性并在CCRF-CEM细胞中诱导位点选择性DNA DSB。 Voreloxin（0.11,0.33,1,3μM）通过A549肺癌细胞系中的拓扑异构酶II部分诱导G2停滞。 Voreloxin细胞毒活性需要DNA插入。然而，Voreloxin（1-9μM）不会产生显着水平的ROS [1]。 Voreloxin在AML细胞系MV4-11和HL-60中具有有效的细胞毒活性，IC50分别为95±8nM和884±114nM。 Voreloxin与阿糖胞苷联合在急性白血病细胞系中显示出相加或协同活性[2]。 Voreloxin对原发性急性髓性白血病（AML）有活性，平均LD50为2.3μM。骨髓细胞系NB4和HL-60中的voreloxin的LD50为0.59μM±0.25μM。 Voreloxin引起细胞周期的S期和G2期细胞的积累，并作用于拓扑异构酶II [3]。
体内研究
单独使用Voreloxin（20mg / kg，iv）通过每4天重复施用一次剂量（q4d×2）使CD-1小鼠的骨髓细胞数减少80％。 10mg / kg的voreloxin与阿糖胞苷一起导致骨髓消融，血窦扩张和小鼠脂肪细胞浸润。 Voreloxin（20 mg / kg，iv）联合阿糖胞苷导致骨髓和外周血CD-1小鼠骨髓和淋巴细胞的可逆性减少。 voreloxin（10 mg / kg，q4d×2）和阿糖胞苷联合使用可引起可逆性中性粒细胞减少，对血小板CD-1小鼠的影响较小[2]。
4、Voreloxin同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12027
Topotecan HCl
119413-54-6
50mg
≥98%
MED12049
Picolinamide
1452-77-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED12000
(S)-Crizotinib
877399-52-5
MED12045
NVP-TNKS656
1419949-20-4
MED11990
Rifaximin (Xifaxan)
80621-81-4
500mg
MED12009
Amsacrine hydrochloride
54301-15-4
MED11966
Sodium Phenylbutyrate
1716-12-7
10mM (in 1mL H2O)
MED11947
DOXO-EMCH
151038-96-9
2mg
MED12070
CBHA
174664-65-4
25mg
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816
