Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Resminostat Hydrochloride物理参数:
常用名
盐酸Resminostat
英文名
Resminostat Hydrochloride
CAS号
1187075-34-8
分子量
385.86600
密度
无资料
沸点
分子式
C16H20ClN3O4S
熔点
闪点
2、Resminostat Hydrochloride物理化学性质:
3、Resminostat Hydrochloride技术资料:
体外研究
盐酸Resminostat(Resminostat [HCl],5μM)诱导骨髓瘤细胞中的组蛋白乙酰化。盐酸Resminostat显示底物竞争性结合模式,平均Ki值为27nM。盐酸Resminostat(5μM)诱导骨髓瘤细胞中的组蛋白高度乙酰化。 Resminostat抑制细胞生长,诱导细胞凋亡并抑制MM细胞增殖。 Resminostat(5μM)还调节bcl-2家族蛋白的表达并抑制Akt下游的Akt途径信号传导。当与常见和新的抗骨髓瘤药物联合使用时,Resminostat对骨髓瘤细胞发挥协同作用[1]。 Resminostat抑制头颈部鳞状细胞癌细胞系中的细胞生长,IC50范围为0.775μM至1.572μM(SCC25的IC50:0.775μM; CAL27:1.572μM;和FaDu:0.899μM)。 Resminostat(1.25和2.5μM)对HNSCC细胞系的照射具有协同作用。 Resminostat与顺铂联合诱导survivin的下调。然而,Resminostat对Mcl-1和p-AKT表达没有影响[2]。 Resminostat通过共同治疗AZD-2014降低HCC细胞的活力,IC50范围为0.89±0.12μM至0.07±0.01μM[3]。
激酶实验
40微升酶缓冲液(15 mM Tris HCl pH 8.1,0.25 mM EDTA,250 mM NaCl,10%v:v甘油)含有HDAC1,3,6或8活性,29μL酶缓冲液和1μL瑞米司他[HCl]不同将浓度加入到96孔微量滴定板中,通过加入30μL底物肽Ac-NH-GGK(Ac)-AMC开始反应(HDAC1,3和6测定,HDAC1的最终浓度为6μM,10μM用于HDAC1 HDAC6和25μM用于HDAC3 / DAD)或Ac-RHK(Ac)K(Ac)-AMC(HDAC8测定,终浓度50μM)。在30℃温育180分钟(HDAC1,HDAC6,HDAC8)或120分钟(HDAC3)后,通过加入25μL终止溶液(50mM Tris HCl pH 8,100mM NaCl,0.5mg / d)终止反应。 mL胰蛋白酶和2μM曲古抑菌素A [TSA])。在室温下再孵育40分钟后,使用Wallac Victor2 1420多标记计数器(消光355nm,发射460nm)测量荧光,用于定量通过脱乙酰化肽的胰蛋白酶切割产生的AMC。为了计算50%抑制浓度(IC50)值,将没有测试化合物(1%DMSO,阴性对照)的孔中的荧光设定为100%酶活性,并且设置具有2μMTSA(阳性对照)的孔中的荧光。在0%酶活性(背景荧光减去)[1]。
4、Resminostat Hydrochloride同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11925
Ifosfamide
3778-73-2
100mg
≥98%
MED11970
KD 5170
940943-37-3
10mg
MED12026
Pirarubicin
72496-41-4
10mM (in 1mL DMSO)
MED11991
Teniposide
29767-20-2
MED12043
6-Thio-dG
789-61-7
25mg
MED11923
BIBR 1532
321674-73-1
MED11988
Cytarabine
147-94-4
200mg
MED12073
Isoxanthopterin
529-69-1
MED11968
AG-14361
328543-09-5
MED12007
Valproic acid
99-66-1
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816