【脉铂医药】MedBio|1645286-75-4|AZ6102技术资料

2021-04-07

1、AZ-6102物理参数:

常用名

REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮

英文名

AZ-6102

CAS号

1645286-75-4

分子量

428.529

密度

1.3±0.1 g/cm3

沸点

无资料

分子式

C25H28N6O

熔点

无资料

闪点

无资料

 

 

 

2、AZ-6102物理化学性质:

密度 1.3±0.1 g/cm3
分子式 C25H28N6O
分子量 428.529
精确质量 428.232452
LogP 2.81
折射率 1.694

 

3、AZ-6102技术资料:

体外研究

AZ6102是一种有效的双重TNKS1和TNKS2抑制剂,IC50分别为3 nM和1 nM。 AZ6102 alao对其他PARP家族酶具有100倍选择性,对于PARP1,PARP2和PARP6,IC50分别为2.0μM,0.5μM和>3μM。 AZ6102显示DLD-1细胞中的Wnt通路抑制[1]。

激酶实验

使用0.11μM端锚聚合酶-1蛋白和3μM烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +,2.12μM3H-NAD +,特异性放射性为1690 Ci / mol,0.88μM生物素-NAD +),在pH 7.5 Tris缓冲液(60)中进行测定。 mM Tris,1mM DTT,0.01%(v / v)Tween-20,2.5mM MgCl 2,0.3mg / mL BSA)。对于IC50测定,将化合物(AZ6102)的10mM DMSO储备溶液在DMSO中依次稀释两倍,并将等分试样的稀释溶液转移至384孔测定板并与Tankyrase-1溶液混合[1]。

 

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中文名称

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货号 产品名称 品牌 规格型号 包装 目录价 数量 购物车
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