Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、精-甘-天冬-丝氨酸物理参数
常用名
精-甘-天冬-丝氨酸
英文名
H-Arg-Gly-Asp-Ser-OH
CAS号
91037-65-9
分子量
433.41700
密度
1.65g/cm3
沸点
无资料
分子式
C15H27N7O8
熔点
闪点
2、精-甘-天冬-丝氨酸物理化学性质
-20°C冷藏、密闭、干燥处
按规定使用和贮存的不会分解,避酸、碱
分子性质数据:
1、 摩尔折射率:96.45
2、 摩尔体积(m3/mol):261.3
3 、 等张比容 (90.2K): 779.3
4、 表面张力(3.0 dyne/cm):79.0
5、 极化率(0.5 10 -24cm 3):38.23
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-7.3
2、 氢键供体数量:9
3、 氢键受体数量:12
4、 可旋转化学键数量:14
5、 互变异构体数量:16
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):273
7、 重原子数量:30
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:665
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:3
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
3、精-甘-天冬-丝氨酸技术资料
体外研究
Arg-Gly-Asp-Ser修饰的表面引起αvβ3整联蛋白的上调。 Arg-Gly-Asp-Ser处理的膜的附着完全消除了由星形孢菌素,Ca2 +·Pi离子对和硝普钠引起的细胞凋亡。当磷脂酰肌醇3-激酶途径的活性被抑制时,Arg-Gly-Asp-Ser依赖性对细胞凋亡的抗性被消除[1]。 Arg-Gly-Asp-Ser与存活蛋白以及procaspase-3,-8和-9相互作用。发现与存活蛋白结合的Arg-Gly-Asp-Ser-肽是特异性的,具有高亲和力(Kd27.5μM)并且位于存活蛋白C-末端。 Arg-Gly-Asp-Ser-survivin相互作用似乎起关键作用,因为Arg-Gly-Asp-Ser在特异性siRNA中丧失了对存活蛋白缺失细胞的抗促有丝分裂作用[4]。
体内研究
在LPS后4小时,Arg-Gly-Asp-Ser(2.5或5mg / kg,LPS前1小时)显着抑制LPS诱导的BAL液中的MMP-9活性。在LPS后4小时施用Arg-Gly-Asp-Ser(1,2.5或5mg / kg,ip),在LPS后4小时抑制LPS诱导的LPS诱导的BAL液中TNF-α和MIP-2水平的增加[2] 。 Arg-Gly-Asp-Ser肽显着降低肿瘤坏死因子(TNF)-α和巨噬细胞炎症蛋白(MIP)-2的产生,并降低髓过氧化物酶(MPO)和NF-κB活性[3]。
4、精-甘-天冬-丝氨酸同类产品列表
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11174
达普司他
Daprodustat(GSK1278863)
960539-70-2
5mg
≥98%
MED11144
西仑吉肽
Cilengitide
188968-51-6
MED11163
CWHM-12
1564286-55-0
MED11153
AC-264613
AC 264613
1051487-82-1
10mg
MED11182
JNJ-42041935
1193383-09-3
MED11179
BIO5192
BIO 5192
327613-57-0
MED11175
{4-[4-(4-Carbamimidoylphenyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl}acetic acid trihydrochloride
GR 144053 trihydrochloride
1215333-48-4
MED11171
FG-2216
FG2216
223387-75-5
10mM (in 1mL DMSO)
MED11158
2-Furoyl-LIGRLO-amide
729589-58-6
MED11176
康普瑞汀
Combretastatin A4
117048-59-6
25mg
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