【脉铂医药】MedBio|91037-65-9|精-甘-天冬-丝氨酸技术资料

2021-03-02

精-甘-天冬-丝氨酸结构式

1、精-甘-天冬-丝氨酸物理参数

常用名

精-甘-天冬-丝氨酸

英文名

H-Arg-Gly-Asp-Ser-OH

CAS号

91037-65-9

分子量

433.41700

密度

1.65g/cm3

沸点

无资料

分子式

C15H27N7O8

熔点

无资料

闪点

无资料

 

 

 

2、精-甘-天冬-丝氨酸物理化学性质

密度 1.65g/cm3
分子式 C15H27N7O8
分子量 433.41700
精确质量 433.19200
PSA 270.05000
折射率 1.659
储存条件

-20°C冷藏、密闭、干燥处

稳定性

按规定使用和贮存的不会分解,避酸、碱

分子结构

分子性质数据:

1、 摩尔折射率:96.45

2、 摩尔体积(m3/mol):261.3

3 、 等张比容 (90.2K): 779.3

4、 表面张力(3.0 dyne/cm):79.0

5、 极化率(0.5 10 -24cm 3):38.23

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-7.3

2、 氢键供体数量:9

3、 氢键受体数量:12

4、 可旋转化学键数量:14

5、 互变异构体数量:16

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):273

7、 重原子数量:30

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:665

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:3

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

 

3、精-甘-天冬-丝氨酸技术资料

体外研究

Arg-Gly-Asp-Ser修饰的表面引起αvβ3整联蛋白的上调。 Arg-Gly-Asp-Ser处理的膜的附着完全消除了由星形孢菌素,Ca2 +·Pi离子对和硝普钠引起的细胞凋亡。当磷脂酰肌醇3-激酶途径的活性被抑制时,Arg-Gly-Asp-Ser依赖性对细胞凋亡的抗性被消除[1]。 Arg-Gly-Asp-Ser与存活蛋白以及procaspase-3,-8和-9相互作用。发现与存活蛋白结合的Arg-Gly-Asp-Ser-肽是特异性的,具有高亲和力(Kd27.5μM)并且位于存活蛋白C-末端。 Arg-Gly-Asp-Ser-survivin相互作用似乎起关键作用,因为Arg-Gly-Asp-Ser在特异性siRNA中丧失了对存活蛋白缺失细胞的抗促有丝分裂作用[4]。

体内研究

在LPS后4小时,Arg-Gly-Asp-Ser(2.5或5mg / kg,LPS前1小时)显着抑制LPS诱导的BAL液中的MMP-9活性。在LPS后4小时施用Arg-Gly-Asp-Ser(1,2.5或5mg / kg,ip),在LPS后4小时抑制LPS诱导的LPS诱导的BAL液中TNF-α和MIP-2水平的增加[2] 。 Arg-Gly-Asp-Ser肽显着降低肿瘤坏死因子(TNF)-α和巨噬细胞炎症蛋白(MIP)-2的产生,并降低髓过氧化物酶(MPO)和NF-κB活性[3]。

 

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