地伐西匹

Devazepide (订货以CAS编码或英文名称为准)

Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂,对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM,45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
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编号:MED41178
分子式:C25H20N4O2
CAS号:103420-77-5
分子量:408.45
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中文名称: 地伐西匹
中文别名: 地伐西匹
英文名称: Devazepide
英文别名: 1H-Indole-2-carboxamide,N-[(3S)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-;Devazepide;N-[(3S)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamide;Devazepida;Devazepidum;MK-329;(S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide;MK 329;L-364718;EVAZEPIDE, PANOS;(3S)-1-Methyl-3-[(1H-indol-2-yl)carbonylamino]-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2(3H)-one;N-[(3S)-2,3-DIHYDRO-1-METHYL-2-OXO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPIN-3-YL]-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE;L-364,718
CAS号: 103420-77-5
分子式: C25H20N4O2
分子量: 408.45
溶解度: DMSO : 200 mg/mL
Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂,对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM,45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
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