Sunitinib

Sunitinib （订货以CAS编码或英文名称为准）

RTK抑制剂，Sunitinib (SU 11248)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为80 nM 和 2 nM。

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编号：MED19378

分子式：C22H27FN4O2

CAS号：557795-19-4

分子量：398.47

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
MED19378-1g	MedBio	1g	≥98%	¥1489.00	登录后可见
MED19378-10mM (in 1mL DMSO)	MedBio	10mM (in 1mL DMSO)	≥98%	¥539.00	登录后可见
MED19378-2g	MedBio	2g	≥98%	¥1989.00	登录后可见
MED19378-100mg	MedBio	100mg	≥98%	¥489.00	登录后可见
MED19378-500mg	MedBio	500mg	≥98%	¥989.00	登录后可见

中文名称：	舒尼替尼
中文别名：	舒尼替尼;索坦;N-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-((Z)-(5-氟-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺;苏尼替尼;多靶点酪氨酸激酶抑制剂;舒马替尼;苹果酸苏尼替尼;舒林替尼碱;舒林替尼苹果酸盐;吡嘧磺草胺;科研实验舒尼替尼;克唑替尼;临床实验舒尼替尼;马来酸苏尼替尼;苹果酸舒尼替尼;舒尼替尼标准品;舒尼替尼固体状;舒尼替尼及其中间体;舒尼替尼碱;舒尼替尼中间体;医药级舒尼替尼;苏尼替尼
英文名称：	Sunitinib
英文别名：	1H-Pyrrole-3-carboxamide, N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-;N-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-((Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide;N-(2-diethylaminoethyl)-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide;1H-Pyrrole-3-carboxamide, N-(2-(diethylamino)ethyl)-5-((Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-;(Z)-N-(2-(diethylamino)ethyl)-5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide;Sunitinib;2-Methyl-sulphanyl-4,6-dihydrothiazoline hydroiodide; 5-(5-Fluoro-2-oxo-1,2-Dihydroindol-3-Ylidenemethyl)-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrole-3-Carboxylic Acid (2-Diethylamino-Ethyl)Amide;N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide;SU 11248;SU-11248;Suniti;SUNITINIB BASE;SUNITINIB MALEATE;SUNITINIB-D4;Sutent-d4
CAS号：	557795-19-4
分子式：	C22H27FN4O2
分子量：	398.47
外观：	Yellow to orange solid
储存条件	2-8°C

RTK抑制剂，Sunitinib (SU 11248)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为80 nM 和 2 nM。

【脉铂医药】MedBio|557795-19-4|Sunitinib技术资料

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