ON01910钠盐

Rigosertib (订货以CAS编码或英文名称为准)

Rigosertib (ON-01910) 是一种非ATP竞争性PLK1抑制剂,无细胞试验中IC50为9 nM,比作用于Plk2选择性高30倍,对Plk3没有抑制活性。Rigosertib 可抑制 PI3K/Akt 信号通路并激活氧化应激信号。Rigosertib 可诱导多种癌细胞的凋亡。Phase 3。
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编号:MED10172
分子式:C21H24NNAO8S
CAS号:1225497-78-8
分子量:473.47
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中文名称: N-[2-甲氧基-5-[[[2-(2,4,6-三甲氧基苯基)乙烯基]磺酰]甲基]苯基]甘氨酸钠盐
中文别名: N-[2-甲氧基-5-[[[2-(2,4,6-三甲氧基苯基)乙烯基]磺酰]甲基]苯基]甘氨酸钠盐;Rigosertib (ON-01910) 抑制剂;ON 01910 钠盐
英文名称: Rigosertib
英文别名: Rigosertib Sodium(Random Configuration);ON-01910;ON-01910 Sodium Salt;Rigosertib (ON-?01910);Rigosertib (ON-01910);Sodium {[2-methoxy-5-({[(E)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)vinyl]sulfo nyl}methyl)phenyl]amino}acetate;Estybon;N-[2-Methoxy-5-[[[2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethenyl]sulfonyl]methyl]phenyl]glycine sodium salt;ON 01910 sodium salt;Rigosertib
CAS号: 1225497-78-8
分子式: C21H24NNAO8S
分子量: 473.47
Rigosertib (ON-01910) 是一种非ATP竞争性PLK1抑制剂,无细胞试验中IC50为9 nM,比作用于Plk2选择性高30倍,对Plk3没有抑制活性。Rigosertib 可抑制 PI3K/Akt 信号通路并激活氧化应激信号。Rigosertib 可诱导多种癌细胞的凋亡。Phase 3。
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