15-keto Prostaglandin F2α 是 Prostaglandin F2α 的代谢物。Prostaglandin F2α 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP 受体) 激动剂，在分娩的开始和进展中起关键作用。

Norfluoxetine (hydrochloride) 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂，可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine (hydrochloride) 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine (hydrochloride) 具有抗惊厥活性。                                                                                                                      

Prostaglandin D2 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

α,β-Methyleneadenosine 5'-triphosphate (sodium salt) 是 ATP 的膦酸酯类似物，是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methyleneadenosine 5'-triphosphate (sodium salt) 是 P2X1 和 P2X3 的高选择性激动剂，在 P2X2, 4 和 7 没有活性。                                                                                                                      

Prostaglandin D2 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

Ursodeoxycholic Acid (sodium salt) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic Acid (sodium salt) 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic Acid (sodium salt) 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。                                                                                                                      

Scopolamine HBr trihydrate 是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。

Carbacyclin 是 PGI2 的类似物，为前列腺环素 (prostacyclin (PGI2)) 受体激动剂和血管舒张剂，能够有效抑制血小板聚集；Carbacyclin 同时可以通过 PPARδ 来诱导 CPT-1 mRNA 的表达，不依赖 IP 受体信号通路。

Palmitoyl Serinol 是内源性大麻素 N-棕榈酰乙醇胺(PEA) 的类似物。Palmitoyl serinol 改善正常和炎症皮肤的表皮渗透屏障。                                                                                                                      

Cicaprost 是一种前列环素受体 (IP) 激动剂。Cicaprost 可引起动脉的浓度依赖性舒张，EC₅₀ 为 5.8 nM 。                                                                                                                      

FTY720 (R)-Phosphate 是有效的S1P1，S1P3，S1P4 和 S1P5 激动剂。

Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯 (LTB4) 受体的拮抗剂，抑制 [3H]LTB4 结合的Ki 值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制LTB4 诱导的钙动员的 lC50 值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。

L-902688 是一种有效的，选择性的，口服活性的 EP4 受体激动剂，Ki 为 0.38 nM，EC50 为 0.6 nM。L-902688 对 EP4 的选择性是其他 EP 和类前列腺素受体的 4,000 倍以上。

6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate 是一种合成的糖皮质激素，被广泛用作抗炎剂。