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MED19444 793726-84-8 BIBU 1361 dihydrochloride
BIBU 1361 dihydrochloride
EGFR抑制剂BIBU1361 is a potent, selective, orally active EGFR inhibitor with IC50 of 3 nM, shows weak activity against HER2 (IC50=280 nM) and no inhibition on IGF1R, HGFR, Src, and VEGFR2 (IC50>10 uM).
C22H27N7FCL.2[HCL] 价格库存
MED19460 1429881-91-3 UNC2025
UNC2025
口服生物可利用的双重MER/FLT3抑制剂,UNC2025是一高效、具口服活性的双重Mer/Flt3抑制剂,对Mer和Flt3的IC50值分别为0.8nM和0.74nM。
C28H40N6O 价格库存
MED19432 133550-34-2 AG 555
AG 555
EGFR激酶抑制剂,AG 555 是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。
C19H18N2O3 价格库存
MED19430 133550-37-5 Tyrphostin B44, (+) enantiomer
Tyrphostin B44, (+) enantiomer
EGFR激酶抑制剂
C18H16N2O3 价格库存
MED19459 387867-13-2 Tandutinib (MLN518) HCl(free base)
Tandutinib (MLN518) HCl(free base)
有效的FLT3选择性抑制剂,Tandutinib(MLN518, CT53518)是FLT3拮抗剂,IC50为0.22 μM,还抑制PDGFR 和c-Kit。
C31H42N6O4 价格库存
MED19429 63177-57-1 Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
EGF受体相关的酪氨酸激酶抑制剂
C10H10O4 价格库存
MED19464 163655-37-6 MAZ51
MAZ51
VEGFR3拮抗剂,MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活,而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR,IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡。具有抗肿瘤活性。
C21H18N2O 价格库存
MED19439 99533-80-9 K 252a
K 252a
蛋白激酶抑制剂,K-252a 可从土壤真菌Nocardiopsis sp.中分离得到的一种十字孢碱的类似物,是蛋白激酶的抑制剂,对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC50 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。
C27H21N3O5 价格库存
MED19443 37854-59-4 Ro 08-2750
Ro 08-2750
神经生长因子(NGF)拮抗剂,Ro 08-2750 是一种非肽、可逆的 NGF 抑制剂,能直接结合 NGF,IC50 值为 ~ 1 µM。Ro 08-2750 能抑制 NGF 结合 p75NTR 的优于 TRKA。
C13H10N4O3 价格库存
MED19428 108930-17-2 H-7 dihydrochloride
H-7 dihydrochloride
蛋白激酶抑制剂,H7 is a specific protein kinase C inhibitor and protein kinase G inhibitor, which inhibits superoxide release from human neutrophils (PMN) stimulated with phorbol myristate acetate or synthetic diacylglycerol.
C14H19CL2N3O2S 价格库存
MED19465 682745-40-0 Tivozanib (hydrate)
Tivozanib (hydrate)
口服可用的VEGFR抑制剂,Tivozanib is an orally available, selective VEGFR inhibitor with IC50 values of 0.21, 0.16, and 0.24 nM for VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3, respectively.
价格库存
MED19446 5334-30-5 PP 3
PP 3
Src激酶抑制剂PP 2的阴性对照,Negative control for the Src kinase inhibitor PP2.
C11H17N2O7P 价格库存
MED19455 1093111-54-6 HNGF6A
HNGF6A
增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢,HNGF6A 是一种人类素类似物。HNGF6A 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢,并可用于糖尿病的研究。HNGF6A 在氧化应激期间抑制 ROS 的产生。HNGF6A 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。
价格库存
MED19448 944342-90-9 JNJ 28871063 hydrochloride
JNJ 28871063 hydrochloride
ErbB受体家族抑制剂
价格库存
MED19462 179248-61-4 EGFR/ErbB2 Inhibitor
EGFR/ErbB2 Inhibitor
EGFR和c-ErbB2抑制剂,IC50: 20 and 79 nM for EGFR and c-ErbB2, respectively,EGFR/ErbB2 Inhibitor is an EGFR and c-ErbB3 inhibitor.
C23H21N3O3 价格库存
MED19442 1173023-85-2 GW 583340 dihydrochloride
GW 583340 dihydrochloride
双重EGFR/ErbB2酪氨酸激酶抑制剂,GW 583340 dihydrochloride is a potent dual EGFR/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor (IC50 values are 0.01 and 0.014 μM respectively).
价格库存
MED19463 879127-07-8 EGFR Inhibitor
EGFR Inhibitor
EGFR抑制剂,EGFR-IN-12 是一种 4,6-二取代的嘧啶,是一种有效的,ATP 竞争性,不可逆且高度选择性的 EGFR 抑制剂,IC50 为 21 nM。
价格库存
MED19436 125697-92-9 Lavendustin A
Lavendustin A

Lavendustin A 可从Streptomyces Griseolavendus 中分离得到,是一种有效的、特异性的、ATP竞争性的酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR) 相关酪氨酸激酶的 IC50 值为 11 ng/mL。 能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,阻断LTPGABA-A的诱导。                                                                                                                      

C21H19NO6 价格库存
MED19458 113104-25-9 NSC228155
NSC228155
EGFR激活剂,NSC 228155 是一种有效的 KIX-KIDCREB 的激酶诱导结构域 (KID) 和 KIX (KID 相互作用结构域,来自 CBP) 的相互作用,IC50 值为 0.36 μM。在活的 HEK 293T 细胞中,NSC 228155 对 CREB 介导的基因转录的抑制作用并非选择性的。
C11H6N4O4S 价格库存
MED19449 145915-58-8 CGP 52411
CGP 52411
EGFR抑制剂,CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性,有效,口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR 抑制剂,IC50 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca2+ 离子流入神经元细胞,并显着抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 β-amyloid (Aβ42) 原纤维聚集物的形成。
C20H15N3O2 价格库存