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MED10438 1204144-28-4 AZD1208
AZD1208

AZD1208 是一种新颖,可口服,具有高度选择性的 PIM 抑制剂。

C21H21N3O2S 价格库存
MED10423 1257704-57-6 N-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]-8-[4-(甲磺酰基)苯基]-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
CEP33779
CEP-33779是一个新颖的,选择性,有口服活性的JAK2抑制剂,IC50值为1.8±0.6 nM。
C24H26N6O2S 价格库存
MED10465 936091-26-8 N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺
Fedratinib
Fedratinib (TG-101348) 是 JAK2 的选择性抑制剂, IC50为3 nM,比对JAK1和JAK3的选择性高35,334倍。
C27H36N6O3S 价格库存
MED10331 935666-88-9 AZD1480
AZD1480
AZD-1480 是一种新颖的 JAK2 的ATP竞争性抑制剂,IC50 值为 < 0.4 nM。
C14H14CLFN8 价格库存
MED10321 1187594-09-7 巴瑞克替尼
Baricitinib

Baricitinib 是选择性,可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂,IC50 分别为 5.9 nM 和 5.7 nM。

C16H17N7O2S 价格库存
MED10203 501919-59-1 NSC 74859
S3I-201
NSC 74859是选择性的 Stat3 抑制剂,IC50 为86±33 μM。
C16H15NO7S 价格库存
MED10541 540737-29-9 枸橼酸托法替尼
TofacitinibCitrate
Tofacitinib citrate是 JAK1/2/3 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。
C22H28N6O8 价格库存
MED10485 941678-49-5 鲁索利替尼
Ruxolitinib
Ruxolitinib 是有效,选择性的 JAK1/2 抑制剂, IC50 值分别为 3.3 nM和2.8 nM,选择性是 JAK3 的 130 多倍。
C17H18N6 价格库存
MED10473 1206161-97-8 Filgotinib
Filgotinib

GLPG0634 是一种选择性的 JAK 抑制剂,能够有效抑制 JAK1,JAK2,JAK3 和 TYK2 的活性,IC50 值分别为 10 nM,28 nM,810 nM 和 116 nM。

C21H23N5O3S 价格库存
MED10333 905586-69-8 AZ 960
AZ960

AZ960 是高效选择性的JAK2激酶抑制剂,Ki值为0.45 nM。

C18H16F2N6 价格库存
MED10754 1092499-93-8 NVP-BSK805
NVP-BSK805
NVP-BSK805 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂,对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1),JAK1 JH1,JAK3 JH1,和 TYK2 JH1 的 IC50 值分别为 0.48 nM,31.63 nM,18.68 nM 和 10.76 nM。
C27H30CL2F2N6O 价格库存
MED10062 58753-54-1 ZM39923盐酸盐
ZM39923HCl
ZM 39923 HCl是一种JAK1/3抑制剂,pIC50为4.4/7.1,对JAK2没有作用活性,适度有效作用于EFGR;对转谷氨酰胺酶敏感。
价格库存
MED10433 1334493-07-0 BP-1-102
BP-1-102
BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂,其 IC50 值为 6.8 μM。
C29H27F5N2O6S 价格库存
MED10056 1226895-15-3 FLLL32
FLLL32
FLLL32是一种从天然产物姜黄素中衍生的STAT3抑制剂。FLLL32保持了细胞对具有抗肿瘤活性的细胞因子的应答。
C28H32O6 价格库存
MED10002 1208319-26-9 奥拉替尼
PF03394197

Oclacitinib是一种新型JAK抑制剂。Oclacitinib抑制JAK1最有效,IC50为10nM。

C15H23N5O2S 价格库存