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MED14273 159138-80-4 CARIPORIDE
CARIPORIDE
有效的NHE抑制剂,Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。
C12H17N3O3S 价格库存
MED14272 156722-18-8 Rostafuroxin (PST 2238)
Rostafuroxin (PST 2238)
Na+/K+ ATP酶调节剂,Rostafuroxin(PST 2238)是一种抗高血压化合物Na(addition)K ATPase拮抗剂;IC50为1.5 nM。
C23H34O4 价格库存
MED14271 1254205-52-1 RQ-00203078
RQ-00203078

RQ-00203078 是一种口服有效的, 高度选择性 TRPM8 拮抗剂,作用于鼠和人离子通道, IC50 值分别为 5.3 和 8.3 nM。

C21H13CLF6N2O5S 价格库存
MED14270 487-49-0 Ononetin
Ononetin
TRPM3通道阻滞剂,Ononetin is a TRPM3 channel blocker.
C15H14O4 价格库存
MED14269 894002-50-7 LDN 212320
LDN 212320

LDN 212320 是谷氨酸转运体EAAT2激动剂,在<5uM浓度下能增强EAAT2水平超过6倍。

C17H15N3S 价格库存
MED14268 313254-51-2 ICA 121431
ICA 121431
人类NaV1.3和NaV1.1通道抑制剂,ICA-121431是大鼠Nav1.7离子通道高效抑制剂,IC50值为19nM,但对人、狗以及小鼠的Nav1.7作用基本无。
C23H19N3O3S2 价格库存
MED14266 5361-15-9 GMQ hydrochloride
GMQ hydrochloride
酸感应离子通道3(ASIC3)开放剂,GMQ hydrochloride is a potent and selective modulator of acid-sensing ion channel (ASIC). It activates ASIC3 channels under neutral pH and blocks acid-induced maximal peak current.
C10H12CLN5 价格库存
MED14264 880886-00-0 Phrixotoxin 3
Phrixotoxin 3
电压门控钠通道阻断剂
价格库存
MED14263 925463-91-8 Jingzhaotoxin III
Jingzhaotoxin III
NaV1.5通道阻断剂,Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂,IC50 值为 348 nM,对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活,但不能抑制神经元亚型,有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
价格库存
MED14261 194665-85-5 GaTx2
GaTx2
ClC-2阻断剂,GaTx2 是一种选择性的、高亲和力的 ClC-2 通道 (ClC-2 channels) 抑制剂,其表观 KD 的电压依赖性为 ~ 20 pM。GaTx2 是源于五尾鮰河滨蛇的一种毒素抑制剂。GaTx2 有助于确定 ClC-2 在特定细胞类型中的作用和膜定位。
价格库存
MED14260 348575-88-2 Optovin
Optovin
TRPV1的光激活剂,Optovin是可逆性光敏TRPA1激活剂,斑马鱼模型中可通过光敏活性观察其运动行为。
C15H13N3OS2 价格库存
MED14259 407587-33-1 CaCCinh-A01
CaCCinh-A01
钙激活氯离子通道(CaCC)抑制剂,CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂,IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。
C18H21NO4S 价格库存
MED14258 461000-66-8 Eact
Eact

Eact 是一种选择性强的 TMEM16A 激活剂,直接激活感觉伤害感受器中的 TRPV1 通道,产生瘙痒、急性伤害感受和热敏反应。

C22H24N2O5S 价格库存
MED14257 353262-04-1 NS 6180
NS 6180
KCa3.1通道阻断剂,NS6180是KCa3.1离子通道高效选择性抑制剂,IC50值9nM,阻止T细胞活化和炎症反应。
C16H12F3NOS 价格库存
MED14256 1152197-23-3 8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM
8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM

8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物,能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。

价格库存
MED14254 713544-47-9 APETx2
APETx2

APETx2 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽,是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂,其 IC50 值为 63 nM. APETx2 作用在 ASIC3 通道外部。APETx2 能够逆转酸性诱导的炎症疼痛。

价格库存
MED14253 1237744-13-6 QNZ 46
QNZ 46
NR2C/NR2D选择性NMDA受体拮抗剂,QNZ46 是NR2C/NR2D选择性的 NMDA受体拮抗剂 (作用于NR2D, NR2C, NR2A, NR2B, 和 GluR1, IC50值分别为3, 6, 229, >300, >300 μM)。
C24H17N3O6 价格库存
MED14252 956014-19-0 NS 11021
NS 11021
大电导Ca2+激活钾通道激活剂,NS 11021 是一种有效特异性的 Ca2+ 激活的大电导 k+ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时,NS 11021 通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位,以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。
C16H9BRF6N6S 价格库存
MED14251 495076-64-7 Org 25543 hydrochloride
Org 25543 hydrochloride

GlyT2抑制剂,A potent, highly selective glycine transporter 1 (GlyT2) inhibitor with IC50 of 16 nM with negligible affinity for GlyT1..

C24H32LN2O4.HCL 价格库存
MED14250 332382-54-4 ML SA1
ML SA1
TRPML通道激活剂
C22H22N2O3 价格库存