激活GABAA受体

SNX-482 是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素，是一种有效的，高亲和力，选择性和电压依赖性 R 型 CaV2.3 通道阻滞剂，IC50 为 30 nM。SNX-482 具有镇痛作用。

PEPA 是 AMPAR 变构调节剂，能结合 GluA2o/GluA3o 的 LBDs 结构域。

细胞通透性钙调蛋白（CaM）拮抗剂,CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

DNQX disodium salt 是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC₅₀ 分别为 0.5、2 和 40 μM)。                                                                                                                      

Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。

OMDM-2 是一种有效选择性的，代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，Ki 值为 3.0 μM。

III类抗心律失常药,Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。