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Q-VD-OPh (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)

MED10788

1135695-98-5

Q-VD-OPh (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)
Q-VD-OPh (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)

Q-VD-OPha 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPha 能透过血脑屏障。

C26H25F2N3O6

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MED10664

1005342-46-0

LCL161
LCL161

LCL161是 IAP 的抑制剂，抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1 的 IC50 分别为 35 和 0.4 nM。

C26H33FN4O3S

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MedBio	MED10664-100mg	100mg	>99%	¥5225.00	登录后可见
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3-甲基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-1H-吡唑-4,5-二酮 4-[2-(2-乙氧基苯基)腙]

MED10322

331244-89-4

3-甲基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-1H-吡唑-4,5-二酮 4-[2-(2-乙氧基苯基)腙]
BAM7

BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂，IC50 为 3.3 μM。

C21H19N5O2S

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MED10010

488832-69-5

Elesclomol
Elesclomol

Elesclomol 是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡 (cuproptosis)。

C19H20N4O2S2

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4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼

MED10194

315183-21-2

4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼
PAC-1

PAC-1是一种procaspase-3激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50为2.08μM。

C23H28N4O2

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MED10058

781661-94-7

YM-155
YM155

YM-155是survivin抑制剂，IC50为0.54nM。

C20H19BRN4O3

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MED10199

4311-88-0

Necrostatin-1
Necrostatin-1

Necrostatin-1是一种有效，选择性和可渗透细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在Jurkat细胞中的 EC50 为490 nM。它通过抑制坏死性凋亡途径中的死亡域受体激酶RIP (RIP1) 起作用。

C13H13N3OS

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MED11183

187389-53-3

(3S)-3-[[叔丁氧羰基]氨基]-5-氟-4-氧代-戊酸甲酯
Boc-D-FMK

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone，关联CAS：634911-80-1

C11H13NO4

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MED10016

1303607-60-4

SAR405838
SAR405838(mi-77301)

SAR405838是一种高效的选择性MDM2抑制剂,与MDM2结合,Ki值为0.88nM。

C29H34CL2FN3O3

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MED10420

521937-07-5

2,3,4,5-四氢-7-羟基-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮
CID755673

CID755673是高效选择性的PKD1抑制剂，IC50 of 值为182 nM.

C12H11NO3

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MED10109

877877-35-5

TW-37
TW-37

TW-37是一种有效的Bcl-2抑制剂，作用于Mcl-1，Bcl-2和Bcl-xL，Ki值分别为260，290和1110nM。

C33H35NO6S

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MED10315

1260251-31-7

比瑞那帕
Birinapant

Birinapant是一种二价Smac模拟物，是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂，Kd 值分别为45 nM和小于1 nM。

C42H56F2N8O6

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MED10111

518303-20-3

UMI-77
UMI-77

UMI-77 是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力 ( IC50=0.31μM )。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟，Ki 值为 490 nM，比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。

C18H14BRNO5S2

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MED10663

1005264-47-0

MX69
MX69

MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂，常用于抗癌研究。

C27H26N2O4S

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MedBio	MED10663-5mg	5mg	≥98%	¥1100.00	登录后可见
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MED10207

675576-97-3

Nutlin-3b
Nutlin-3b

Nutlin-3b是MDM2/p53抑制剂，IC50为13.6 μM。

C30H30CL2N4O4

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MED10606

1257044-40-8

维奈克拉
ABT-199（Venetoclax）

Venetoclax (维奈克拉) 是一种高效，有选择性和口服活性的 Bcl-2 抑制剂，Ki 小于0.01 nM。

C45H50CLN7O7S

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MedBio	MED10606-5mg	5mg	≥98%	¥850.00	登录后可见
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MED10733

1071992-99-8

AT406 (SM-406)
AT406 (SM-406)

AT-406 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。

C32H43N5O4

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MedBio	MED10733-5mg	5mg	>98%	¥883.50	登录后可见
MedBio	MED10733-25mg	25mg	>98%	¥3325.00	登录后可见
MedBio	MED10733-10mg	10mg	>98%	¥1368.00	登录后可见

MED10293

95809-78-2

6,8-双(苄硫基)辛酸
CPI-613

CPI-613 是一种硫辛酸类似物，可抑制丙酮酸脱氢酶 (PDH) 和 α-酮戊二酸脱氢酶，破坏线粒体代谢并显示出强大的抗肿瘤活性。

C22H28O2S2

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MedBio	MED10293-1g	1g	≥98%	¥6500.00	登录后可见
MedBio	MED10293-100mg	100mg	≥98%	¥1700.00	登录后可见
MedBio	MED10293-500mg	500mg	≥98%	¥4800.00	登录后可见
MedBio	MED10293-10mg	10mg	≥98%	¥450.00	登录后可见
MedBio	MED10293-250mg	250mg	≥98%	¥3350.00	登录后可见
MedBio	MED10293-50mg	50mg	≥98%	¥1050.00	登录后可见

MED10573

1313363-54-0

NVP-CGM097
NVPCGM097

NVP-CGM097 是一种有效的选择性 MDM2 抑制剂，作用于 hMDM2，IC50 为 1.7±0.1 nM。

C38H47CLN4O4

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MedBio	MED10573-500mg	500mg	>99%	请咨询	登录后可见
MedBio	MED10573-100mg	100mg	>99%	请咨询	登录后可见
MedBio	MED10573-1g	1g	>99%	请咨询	登录后可见
MedBio	MED10573-10mg	10mg	>99%	请咨询	登录后可见

乙基-2-氨基-6-溴-4-(1-氰基-2-乙氧基-2-甲酰)-4H-苯并呋喃-3-羧酸

MED10256

65673-63-4

乙基-2-氨基-6-溴-4-(1-氰基-2-乙氧基-2-甲酰)-4H-苯并呋喃-3-羧酸
HA14-1

HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂。HA14-1 与 Bcl-2 上的特定口袋结合, IC50 约为 9 μM，并抑制 Bcl-2 功能。

C17H17BRN2O5

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MedBio	MED10256-1g	1g	>98%	¥8500.00	登录后可见
MedBio	MED10256-500mg	500mg	>98%	¥4800.00	登录后可见
MedBio	MED10256-10mg	10mg	>98%	¥368.00	登录后可见
MedBio	MED10256-100mg	100mg	>98%	¥1450.00	登录后可见