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MED19449 145915-58-8 CGP 52411
CGP 52411
EGFR抑制剂,CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性,有效,口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR 抑制剂,IC50 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca2+ 离子流入神经元细胞,并显着抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 β-amyloid (Aβ42) 原纤维聚集物的形成。
C20H15N3O2 价格库存
MED19433 133550-35-3 AG 494
AG 494
EGFR激酶抑制剂,AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化,IC50 为 1.1,39,45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。
C16H12N2O3 价格库存
MED19431 133550-41-1 AG 556
AG 556
EGFR抑制剂,AG 556是一种选择性的EGFR抑制剂,IC50值为1.1 μM.表皮生长因子受体(EGFR)是表皮生长因子的细胞表面受体,在肿瘤侵袭和癌细胞增殖中起重要作用.
C20H20N2O3 价格库存
MED19413 BMS 599626 dihydrochloride
BMS 599626 dihydrochloride
EGFR和ErbB2抑制剂,BMS 599626 dihydrochloride是EGFR和ErbB2的强效选择性抑制剂,IC50值分别为22和32 nM[1].
价格库存
MED19402 848133-17-5 HKI 357
HKI 357
ErbB2(HER2)和EGFR抑制剂,HKI-357 是 EGFR 和 ERBB2 的不可逆双重抑制剂,IC50 分别为 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (检测位点为 Y1068),及 AKT 和 MAPK 磷酸化。
C31H29N5O3FCL 价格库存
MED19419 194423-06-8 CL-387785 (EKI-785)
CL-387785 (EKI-785)
EGFR不可逆抑制剂,C50:370 pM,EGFR(170 kDa)包括胞外配体结合域\单个跨膜结构域以及胞内酪氨酸激酶结构域.在肺\脑\膀胱\前列腺\头颈等多种肿瘤中,EGFR被高度激活.以往实验表明,4-苯胺喹唑啉与ATP竞争并结合到EGFR,从而抑制EGF诱导的EGFR酪氨酸残基自磷酸化,并抑制EGF介导的生长.CL-387785是EGFR的不可逆抑制剂.
C18H13BRN4O 价格库存
MED19427 122520-85-8 AG 99
AG 99
EGFR抑制剂,(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 101) 是有效的 EGFR 抑制剂。
C10H8N2O3 价格库存
MED19377 1214265-56-1 WZ3146
WZ3146
突变EGFR抑制剂,WZ3146是突变选择性的 EGFR 抑制剂;对EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRE746_A750,EGFRE746_A750/T790M and EGFR 的 IC50 值分别为2,2,5,14 和 66 nM。
C24H25CLN6O2 价格库存
MED19388 451492-95-8 AV-412 free base
AV-412 free base
EGFR/ErbB2激酶抑制剂,AV-412 (MP412) 是 EGFR 抑制剂,抑制EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M,EGFRL858R/T790M 和 ErbB2的 IC50 值分别为0.75,0.5,0.79,2.3,21 nM。
C27H28CLFN6O 价格库存
MED19312 196612-93-8 BIBX 1382
BIBX 1382

BIBX 1382是 EGFR 抑制剂,IC50为 3 nM,对 ErbB2 的 IC50 为3.4 μM,而对别的相关酪氨酸激酶的 IC50 均 > 10 μM。

C18H19CLFN7 价格库存
MED19325 219989-84-1 Ixabepilone
Ixabepilone
Epothilone B类似物,微管稳定剂,Ixabepilone 是一种可口服的 microtubule抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,因此使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。
C27H42N2O5S 价格库存
MED13676 1214265-57-2 WZ8040
WZ8040

WZ8040 是不可逆的、突变的 EGFR T790M 抑制剂,对 ERBB2 磷酸化 (T798I) 无抑制性。

C24H25CLN6OS 价格库存
MED13681 714971-09-2 AC480 (BMS-599626)
AC480 (BMS-599626)
有效的HER1/2选择性抑制剂,AC480 (BMS-599626)是 HER1和HER2选择性高效抑制剂,IC50分别为20 nM和30 nM,比针对VEGFR2,c-Kit,Lck,MET的抑制性强100倍以上。
C27H27FN8O3 价格库存
MED13686 388082-77-7 Lapatinib Ditosylate
Lapatinib Ditosylate
EGFR / HER2抑制剂,Lapatinib ditosylate(GW-572016 ditosylate)是EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.8和9.2 nM。
C43H42CLFN4O10S3 价格库存
MED13679 537705-08-1 CP-724714
CP-724714
有效的HER2选择性抑制剂,(E/Z)-CP-724714 是 (E)-CP-724714 和 (Z)-CP-724714 的消旋体。CP-724714是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂。
C27H27N5O3 价格库存
MED13680 487-52-5 Butein
Butein
蛋白激酶抑制剂,Butein是植物多酚,作为一个特定的蛋白质酪氨酸激酶抑制剂。
C15H12O5 价格库存
MED13701 183321-86-0 OSI-420 free base
OSI-420 free base
EGFR抑制剂,Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
C21H21N3O4 价格库存
MED13695 845272-21-1 Varlitinib (ARRY334543)
Varlitinib (ARRY334543)
ErbB抑制剂,Varlitinib (ASLAN001) 是有效,可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂,对HER1,HER2 和 HER4的 IC50 值分别为7,2,4 nM。
C22H19CLN6O2S 价格库存
MED13707 136831-48-6 RG 13022
RG 13022
EGFR酪氨酸激酶抑制剂,RG13022是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂; 抑制EGF受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。
C16H14N2O2 价格库存
MED13682 859853-30-8 BMS-690514
BMS-690514

BMS-690514 是有效,有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 的有效抑制剂,对于EGFR,HER2和HER4的IC50 值分别为5,9和60 nM。

C19H24N6O2 价格库存