Linaprazan 能够通过 K+ 竞争约束抑制胃里 H+/K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ± 0.2 μM)，对酸有很强的抑制作用。

BCH 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂，可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化，从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。

Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。

Lansoprazole钠(AG-1749)是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。

Lansoprazole(AG-1749)是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。

泮托拉唑 (Pantoprazole) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。                                                                                                                      

TAK-438是有一种口服活性的钾竞争性酸阻断剂，抑制H+, K+-ATPase的 IC50 值为19 nM。