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MED41161 2241300-50-3 AS2863619 free base
AS2863619 free base
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
C16H12N8O 价格库存
MED41160 2123491-32-5 CLK1-IN-1
CLK1-IN-1
CLK1-IN-1 是一个有效的、Cdc2-like 激酶 (CLK1) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 2 nM。
C24H16FN5O 价格库存
MED41159 934740-33-7 尼非韦罗
Nifeviroc
Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。
C33H42N4O6 价格库存
MED41158 1683534-96-4 CCR2 antagonist 1
CCR2 antagonist 1
CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂,其 Ki 值为 2.4 nM。
C28H32BRF3N2O 价格库存
MED41157 461023-63-2 Aplaviroc hydrochloride
Aplaviroc hydrochloride
Aplaviroc (AK 602) hydrochloride,SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
C33H44CLN3O6 价格库存
MED41156 1220026-26-5 CCR1 antagonist 9
CCR1 antagonist 9
CCR1 antagonist 9 是一种有效的选择性 CCR1 拮抗剂,在钙通量实验中,CCR1 antagonist 9 抑制 CCR1 的 IC50 为 6.8 nM。
C20H16FN5O3S 价格库存
MED41155 1240516-71-5 GSK2239633A
GSK2239633A
GSK2239633A 是一种 CC 趋化因子受体4 (CCR4) 拮抗剂,抑制 [125I]-TARC 与人 CCR4 结合,pIC50 为 7.96±0.11。
C24H25CLN4O5S2 价格库存
MED41154 1380100-86-6 CCR2 antagonist 3
CCR2 antagonist 3
CCR2 antagonist 3 是趋化因子受体 2 (CCR2) 的拮抗剂。
C17H25FN2O2 价格库存
MED41153 1295298-26-8 CCR1 antagonist 8
CCR1 antagonist 8
CCR1 antagonist 8 (compound 19n) 是第三类氮杂唑系列化合物,是 CCR1 的拮抗剂,其 IC50 值为 1.8 nM。
C22H18FN5O3S 价格库存
MED41152 1229603-37-5 AZD2423
AZD2423
AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。
C20H29CLFN5O2 价格库存
MED41151 226226-39-7 CCR2 antagonist 4
CCR2 antagonist 4
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。
C21H21CLF3N3O2 价格库存
MED41150 886214-18-2 维塞诺钠盐
Vercirnon sodium
Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50s=>10 ??M)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
C22H20CLN2NAO4S 价格库存
MED41149 2040401-92-9 BI-6901
BI-6901
BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC50=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性,包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效,可用于炎症研究。
C23H27N5O3S 价格库存
MED41148 850330-18-6 ML604086
ML604086
ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂,抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用,增加细胞内 Ca2+浓度。
C27H32N4O4S 价格库存
MED41147 950195-51-4 LMD-009
LMD-009
LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性,肌醇磷酸盐积累和钙释放,EC50 为 11 至 87 nM。
C29H33N3O3 价格库存
MED41146 688352-84-3 R243
R243
R243 是一种有效的选择性的 CCR8 拮抗剂。R243 可抑制 CCL1/CCR8 的相互作用,并抑制 CCR8 信号传导和趋化性。R243 具有抗伤害感受和抗炎作用。
C21H27NO4 价格库存
MED41145 288262-96-4 BX471 hydrochloride
BX471 hydrochloride
BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一种有效的,选择性的,非肽段的 CCR1 拮抗剂,抑制人 CCR1 活性,Ki 值为 1 nM,对其选择性是对 CCR2,CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
C21H25CL2FN4O3 价格库存
MED41144 887401-92-5 INCB 3284
INCB 3284
INCB 3284 是一种有效的,选择性的人 CCR2 拮抗剂,能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合,IC50 值为 3.7 nM。INCB 3284 可用于急性肝功能衰竭的研究。
C26H31F3N4O4 价格库存
MED41143 2196-14-7 7,4'-二羟基黄酮
7,4'-Dihydroxyflavone
7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 7,4'-二羟基黄酮是从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离的类黄酮,eotaxin/CCL11 抑制剂,抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。 7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB,STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。 7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。
C15H10O4 价格库存
MED41142 851916-42-2 MK-0812 Succinate
MK-0812 Succinate
MK-0812 Succinate 是一种有效的选择性 CCR2 拮抗剂。
C28H40F3N3O7 价格库存