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MED14519 936095-50-0 ACET
ACET
含GluR5的红藻氨酸受体拮抗剂
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MED14479 70553-45-6 NS 3763
NS 3763

NS3763 是一种选择性和非竞争性 GLUK5 受体拮抗剂,IC50 为 1.6 µM。NS3763 对 GLUK6、AMPA 或 NMDA 受体没有显着的拮抗特性。                                                                                                                      

C22H16N2O6 价格库存
MED14473 745055-91-8 UBP 302
UBP 302
含有GLUK5(GluR5)亚基的红藻氨酸受体拮抗剂,UBP 302,S 对映异构体,是一种有效且选择性的 GluK1 (GluR5)-subunit containing kainate receptor 拮抗剂 (表观 Kd=402 nM),对 GluK2 (GluR6) kainate receptors 亲和力很小。具有抗焦虑作用。
C15H15N3O6 价格库存
MED14472 745055-86-1 UBP 296
UBP 296
包含GluR5亚单位的红藻氨酸受体拮抗剂,UBP 296 (UBP296, UBP-296) is a potent, and selective GluR5-subunit containing kainate receptor antagonist with Kd of 1.09 uM.
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MED14456 569371-10-4 UBP 301
UBP 301

UBP 301 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂,其 IC50KD 值分别为 164 μM 和 5.94 μM。UBP 301 对红藻氯酸受体的选择性比 AMPA 受体高 30 倍。UBP301 是 Willardiine 的衍生物。                                                 

C15H14IN3O6 价格库存
MED14385 140158-50-5 ATPA
ATPA
GluR5红藻氨酸受体激动剂,ATPA 是一种选择性的谷氨酸受体 GluR5 激活剂,对 GluR5wt,GluR5(S741M),GluR5(S721T),GluR5(S721T, S741M),GluR5(S741A),GluR5(S741L) 和 GluR5(S741V) 的 EC50 分别为 0.66,9.5,1.4,23,32,18 和 14 μM。
C10H16N2O4 价格库存
MED14360 31137-74-3 SYM 2081
SYM 2081

红藻氨酸受体激动剂,SYM 2081 是一种有效,高选择性的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 激动剂,抑制 [3H]-kainate 的结合,IC50 为 35 nM, 选择性分别是 AMPA 和 NMDA 的 3000 倍和 200 倍

C6H10NO4 价格库存
MED14321 140187-25-3 (S)-(-)-5-Iodowillardiine
(S)-(-)-5-Iodowillardiine
hGluR5红藻氨酸受体激动剂
C7H8N3O4I 价格库存
MED14300 487-79-6 Kainic acid
Kainic acid

Kainic acid 是 CNS 中兴奋性氨基酸受体亚型的有效激动剂。

C10H15NO4 价格库存
MED14216 902464-46-4 UBP 310
UBP 310
GLUK5红藻氨酸受体拮抗剂,UBP-310 is a potent and selective GLUK5 kainate receptor antagonist (IC50 = 130 nM). UBP-310also blocks recombinant homomeric GLUK7 receptors.
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MED14195 1315378-73-4 PDZ1 Domain inhibitor peptide
PDZ1 Domain inhibitor peptide
破坏GluR6和PSD-95之间相互作用的新型环肽,PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
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