Alflutinib (mesylate) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Alflutinib (mesylate) 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Alflutinib (mesylate) 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。                                                                                                                      

Dehydrolithocholic Acid 是胆汁酸代谢产物，通过直接与关键转录因子RORγt (K_d=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。                                                                                                                      

PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。                  

Derazantinib(ARQ-087) 是具有口服生物活性的FGFR抑制剂，对FGFR2、FGFR1、FGFR3的IC50分别为1.8 nM、4.5 nM和4.5 nM，对FGFR4的抑制活性较低，IC50为34 nM。它还能抑制RET、DDR2、PDGFRβ、VEGFR和KIT。

Lenvatinib mesylate 是一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

Petunidin (chloride) 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin (chloride) 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。

10-methyl-9-(phenoxycarbonyl) Acridinium fluorosulfonate 是吖啶酯中的一种苯基酯，是一种在中性条件下产生化学发光的荧光染料。10-methyl-9-(phenoxycarbonyl) Acridinium fluorosulfonate 可用于过氧化氢的测定。

NBI 31772 是有效的、非选择性的 IGFBP 抑制剂，K_i 值为 47 nM。NBI-31772具有研究 IGF 反应性疾病的潜力。                                                                                                                      

NSC12 是 FGF2 的细胞外陷阱，与 FGF2 结合并干扰其与 FGFR1 的相互作用。NSC12 在体外和体内均能抑制 FGF 依赖性不同肿瘤细胞的增殖，且无全身毒性作用。

GDC-0834 S-enantiomer 是 GDC-0834 的 S 型异构体，活性较低。GDC-0834 是有效的，选择性的 BTK 抑制剂。

双链RNA激活蛋白激酶（PKR）抑制剂,PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化，PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。

SR 0987 是 SR1078 的一个类似物，是 RORγt 的一个激动剂，其 EC₅₀ 值为800 nM。SR 0987 可上调IL17 的表达且抑制PD-1 的表达。                                                                                                                      

Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS is a stable, cell-permeable cGMP analog that competitively inhibits cGMP-dependent protein kinases (cGKs), including cGK Iα and cGK II (IC₅₀s = 18.3 and 0.16 µM, respectively). The pCPT (p-chlorophenylthio) group at the 8-position of the purine increases both enzyme affinity and membrane permeability over related compounds. At 10 µM, it blocks the relaxation of rat tail arteries induced by the nitric oxide donor SIN-1.