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(±)-AMG 487
MED13315 (±)-AMG 487
(±)-AMG 487
CXCR3拮抗剂,AMG 487是趋化因子（C-X-C基序）受体3（CXCR3）有效的和选择性的拮抗剂[1]。AMG 487抑制三个CXCR3趋化因子IP-10、ITAC和MIG诱导的CXCR3介导的细胞迁移，IC50值分别为8、15与36 nM [2]。
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FC 131
MED13307 606968-52-9 FC 131
FC 131
CXCR4拮抗剂,FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。
 C36H47N11O6 价格库存
TC 14012
MED13305 368874-34-4 TC 14012
TC 14012
CXCR4拮抗剂和ACKR3（CXCR7）激动剂,TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 CXCR4 反向激动剂，IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7，EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性
 C90H140N34O19S2 价格库存
BMS CCR2 22
MED13218 445479-97-0 BMS CCR2 22
BMS CCR2 22
CCR2趋化因子受体拮抗剂,BMS CCR2 22 是一种有效的，特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM)，并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM，趋化性 IC50 为 1 nM)。
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UCB 35625
MED13192 301648-08-8 UCB 35625
UCB 35625
趋化因子CCR1和CCR3受体拮抗剂
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J 113863
MED13175 353791-85-2 J 113863
J 113863
趋化因子受体1（CCR1）拮抗剂,J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC50 为 0.58 nM)，还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC50 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2，CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。
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ZK 756326
MED13170 874911-96-3 ZK 756326
ZK 756326
CCR8趋化因子受体激动剂,ZK756326 is a full agonist of CCR8（Chemokine receptor 8） with an IC50 of 1.8 μM, dose-responsively eliciting an increase in intracellular calcium and cross-desensitizing the response of the receptor to CCL1
 C21H28N2O3.2[HCL] 价格库存
RS 102895 hydrochloride
MED13118 1173022-16-6 RS 102895 hydrochloride
RS 102895 hydrochloride
CCR2选择性趋化因子受体拮抗剂,RS102895盐酸盐是高效特异性CCR2抑制剂，IC50值为360nM，对CCR1无明显抑制作用（IC50值大于17uM)
 C21H22CLF3N2O2 价格库存
CTCE 9908
MED12939 1030384-98-5 CTCE 9908
CTCE 9908
CXCR4拮抗剂,CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，抑制迁移并诱导细胞毒性
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VUF 11207 fumarate
MED12925 VUF 11207 fumarate
VUF 11207 fumarate
ACKR3（CXCR7）趋化因子受体激动剂
 价格库存
IT1t dihydrochloride
MED12902 1092776-63-0 IT1t dihydrochloride
IT1t dihydrochloride
CXCR4 antagonist, potent,IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。
 C21H36CL2N4S2 价格库存
SB 297006
MED12883 58816-69-6 SB 297006
SB 297006
CCR3拮抗剂,SB297006 是一种 CCR3 拮抗剂，能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成
 C18H18N2O5 价格库存
Teijin compound 1
MED12867 1313730-14-1 Teijin compound 1
Teijin compound 1
CCR2b受体拮抗剂,CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。
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C 021 dihydrochloride
MED12860 864289-85-0 C 021 dihydrochloride
C 021 dihydrochloride
CCR4拮抗剂,C-021 is a potent and orally bioavailable CCR4 antagonist with IC50 of 0.14 uM and 0.039 uM for inhibition of chemotaxis in human and mouse, respectively..
 2[C27H41N5O2].6[HCL].3[H2O] 价格库存
SB 328437
MED12866 247580-43-4 SB 328437
SB 328437
CCR3拮抗剂
 C21H18N2O5 价格库存
BX 471
MED12854 217645-70-0 BX 471
BX 471
CCR1拮抗剂,BX471 (ZK-811752) 是以一种有效，选择性，非多肽的 CCR1 拮抗剂，Ki 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2，CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
 C21H24CLFN4O3 价格库存
BX 513 hydrochloride
MED12812 1216540-18-9 BX 513 hydrochloride
BX 513 hydrochloride
CCR1拮抗剂,CCR1受体的配体MIP-1α和RANTES参与许多慢性炎性疾病,最值得注意的是多发性硬化和类风湿关节炎.BX 513是一种新型的非肽类CCR1受体拮抗剂.
 价格库存
SB 265610
MED12810 211096-49-0 SB 265610
SB 265610
CXCR2拮抗剂,SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC50 分别为 3.7 nM 和 70 nM。
 C14H9BRN6O 价格库存

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