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MED10205 503468-95-9 KU-57788(8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮)
NU7441
KU-57788 是一种有效的,选择性的 DNA-PK 抑制剂,IC50 值为 13 nM。
C25H19NO3S 价格库存
MED10602 896705-16-1 BMH-21
BMH-21
BMH-21是一新型DNA嵌入剂(DNA intercalator),能结合rDNA并抑制RNA polymerase I的转录,不使组蛋白H2AX磷酸化。
C21H20N4O2 价格库存
MED10726 1062243-51-9 Ro3280
Ro3280
Ro3280 是一种有效的,高度选择性的 PLK1 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM,对 PLK2 和 PLK3 几乎没作用。
C27H35F2N7O3 价格库存
MED10324 860352-01-8 3-[(氨基羰基)氨基]-5-(3-氟苯基)-N-(3S)-3-哌啶基-2-噻吩羧胺
AZD7762
AZD-7762 是一种有效的ATP竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase,Chk) 抑制剂,抑制Chk1的 IC50 为 5 nM。
C17H19FN4O2S 价格库存
MED10379 1211441-98-3 瑞波西利
RibociclibLEE011

Ribociclib (LEE011) 是高选择性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 分别为10 nM,39 nM。

C23H30N8O 价格库存
MED10340 896466-04-9 1-环丙基-3-(3-(5-(吗啉甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吡唑-4-基)脲
AT9283
AT9283是一种多靶点激酶抑制剂,有效抑制极光激酶A/B,JAK2/3 (IC50=1.2 nM, 1.1 nM)。
C19H23N7O2 价格库存
MED10128 1146618-41-8 N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲甲磺酸盐(1:1)
SNS-314
SNS-314有效,选择性的极光激酶(aurora)抑制剂,对极光激酶A,B,C的IC50值分别为9,31和6nM。
C19H19CLN6O4S3 价格库存
MED10127 345627-80-7 N-[5-[(5-叔丁基-1,3-恶唑-2-基)甲硫基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-4-甲酰胺
SNS-032
SNS-032是一种选择性的CDK2/7/9抑制剂,IC50值分别为48nM/62nM/4nM。
C17H24N4O2S2 价格库存
MED10230 668467-91-2 LDN-57444
LDN-57444
LDN-57444 是一种可逆的,竞争性的,定向位点的泛素 C 末端水解酶 L1 (UCH-L1) 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 0.88 μM 和 0.40 μM;LDN-57444 同时可抑制 UCH-L3 的活性,IC50 值为 25 μM
C17H11CL3N2O3 价格库存
MED10563 902135-91-5 AT7519 (hydrochloride)
AT7519 (hydrochloride)

AT7519 (hydrochloride) 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。

C16H18CL3N5O2 价格库存
MED10290 301836-43-1 4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺
D4476
D4476是具有有效性,选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂,其在体外实验的IC50值为0.3 μM。
C23H18N4O3 价格库存
MED10083 129830-38-2 Y-27632 (hydrochloride)
Y-27632 (hydrochloride)

Y-27632 (hydrochloride) 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂,具有口服活性。

C14H23CL2N3O 价格库存
MED10545 888216-25-9 3-(2,4-二羟基-5-异丙基苯基)-4-(1-甲基吲哚-5-基)-5-羟基-4H-1,2,4-噻唑
Ganetespib
Ganetespib是一种热休克蛋白90 (HSP90) 抑制剂,在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。
C20H20N4O3 价格库存
MED10181 344458-15-7 PJ34盐酸盐
PJ34HCl
PJ34hydrochloride是PARPl1/2的抑制剂,IC50值分别为110nM和86nM。
C17H18CLN3O2 价格库存
MED11149 197794-83-5 血酶受体
TFLLR-NH2
TFLLR-NH2是选择性的PAR1激动剂,EC50值为1.9 μM。
C31H53N9O6 价格库存
MED10670 1009817-63-3 b-AP15
b-AP15
b-AP15
C22H17N3O6 价格库存
MED10564 726169-73-9 阿比特龙
Mocetinostat
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效,可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂,抑制HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15,0.29,1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
C23H20N6O 价格库存
MED10478 1262417-51-5 2-[1-(4,4-二氟环己基)-4-哌啶基]-6-氟-2,3-二氢-3-氧代-1H-异吲哚-4-甲酰胺
NMS-P118
NMS-P118是一种有效的,口服可用的,高选择性的PARP-1抑制剂,在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。
C20H24F3N3O2 价格库存
MED10086 639089-54-6 陶扎色替
Tozasertib
Tozasertib是AuroraA/B/C激酶抑制剂,Ki值分别为0.6,18,4.6nM。
C23H28N8OS 价格库存
MED10774 111025-46-8 匹格列酮
Pioglitazone
Pioglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ,EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。
C19H20N2O3S 价格库存