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MC 1568
MED10212 852475-26-4 MC 1568
MC1568
MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂，可用于癌症研究。
 C17H15FN2O3 价格库存
4EGI-1
MED10360 315706-13-9 4EGI-1
4EGI-1

4EGI-1 是一种 eIF4E/eIF4G 相互作用抑制剂，抑制 eIF4E 结合，Kd 值为 25 μM。

 C18H12CL2N4O4S 价格库存
ON01910钠盐
MED10172 1225497-78-8 ON01910钠盐
Rigosertib
Rigosertib (ON-01910) 是一种非ATP竞争性PLK1抑制剂，无细胞试验中IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Rigosertib 可抑制 PI3K/Akt 信号通路并激活氧化应激信号。Rigosertib 可诱导多种癌细胞的凋亡。Phase 3。
 C21H24NNAO8S 价格库存
VKGILS-NH2
MED11154 942413-05-0 VKGILS-NH2
VKGILS-NH2
VKGILS-NH2 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。
 价格库存
FRAX1036
MED10398 1432908-05-8 FRAX1036
FRAX-1036
FRAX1036 是一种 PAK 抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM，72.4 nM 和 2.4 μM。
 C28H32CLN7O 价格库存
MLN8237 (Alisertib)
MED10687 1028486-01-2 MLN8237 (Alisertib)
MLN8237 (Alisertib)

阿立塞替(MLN8237)是一种可口服的、有效的Aurora A激酶（AAK）小分子抑制剂，无细胞试验中IC50为1.2nM，作用于AuroraA比作用于AuroraB选择性强200倍以上。阿立塞替(MLN8237)可诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡与自噬。

 C27H20CLFN4O4 价格库存
N2,N4-二苄基喹唑啉-2,4-二胺
MED10285 177355-84-9 N2,N4-二苄基喹唑啉-2,4-二胺
DBeQ
DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制 Vps4，IC50 值为 11.5 μM。
 C22H20N4 价格库存
mk-4827对甲苯磺酸盐
MED10706 1038915-73-9 mk-4827对甲苯磺酸盐
MK-4827 (tosylate)
Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。
 C26H28N4O4S 价格库存
Apoptozole
MED10744 1054543-47-3 Apoptozole
Apoptozole

Apoptozole 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。

 C33H25F6N3O3 价格库存
尼拉帕尼
MED10705 1038915-60-4 尼拉帕尼
MK-4827 (Niraparib)
Niraparib (MK-4827) 是高效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。
 C19H20N4O 价格库存
2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇
MED10283 779353-01-4 2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇
Dinaciclib
Dinaciclib 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，抑制 CDK2，CDK5，CDK1 和 CDK9 的 IC50 分别为 1，1，3 和 4 nM。
 C21H28N6O2 价格库存
E7449
MED10405 1140964-99-3 E7449
E7449
E7449 是 PARP1 和 PARP2 的有效抑制剂，同时可抑制 TNKS1 和 TNKS2 的活性，在以 32P-NAD+ 为底物的实验中，测得对 PARP1，PARP2，TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0，1.0，∼50 和 ∼50 nM。
 C18H15N5O 价格库存
布瑞西利
MED10559 865783-99-9 布瑞西利
Briciclib
Briciclib 是一种可溶于水的 ON 013100 衍生物，具有靶作用于 eIF4E 对抗固体肿瘤的潜力。
 C19H23O10PS 价格库存
CAY10603
MED10709 1045792-66-2 CAY10603
CAY10603
CAY10603 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 2 pM；CAY10603 同时可抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC10 的活性，IC50 值分别为 271，252，0.42，6851，90.7 nM。
 C22H30N4O6 价格库存
N-[7-氰基-6-[4-氟-3-[[[3-(三氟甲基)苯基]乙酰基]氨基]苯氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]环丙烷甲酰胺
MED10584 1228591-30-7 N-[7-氰基-6-[4-氟-3-[[[3-(三氟甲基)苯基]乙酰基]氨基]苯氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]环丙烷甲酰胺
TAK-632
TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂，作用于 CRAF，BRAFV600E 和 BRAFWT，IC50 分别为 1.4，2.4 和 8.3 nM。
 C27H18F4N4O3S 价格库存
甘氨酸反式-4-[[2-(氨基羰基)-5-[4,5,6,7-四氢-6,6-二甲基-4-氧代-3-(三氟甲基)-1H-吲唑-1-基]苯基]氨基]环己酯
MED10562 908115-27-5 甘氨酸反式-4-[[2-(氨基羰基)-5-[4,5,6,7-四氢-6,6-二甲基-4-氧代-3-(三氟甲基)-1H-吲唑-1-基]苯基]氨基]环己酯
SNX-5422 (PF-04929113)
SNX-5422 (PF-04929113) 是 SNX-2112 的前体药物，为可口服的 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 41 nM，同时可诱导 Her-2 的降解，IC50 值为 37 nM。
 C25H30F3N5O4 价格库存
N-[4-[[3-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-吡啶基]氧基]苯基]-4-(4-甲基-2-噻吩基)-1-酞嗪胺
MED10353 945595-80-2 N-[4-[[3-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-吡啶基]氧基]苯基]-4-(4-甲基-2-噻吩基)-1-酞嗪胺
AMG900
AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC50 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM
 C28H21N7OS 价格库存
BS 181 盐酸盐
MED10309 1397219-81-6 BS 181 盐酸盐
BS-181HCl
BS-181盐酸盐是CDK7高效选择性抑制剂，IC50值21nM，对CDK1/92/4/5/6/9作用弱。
 C22H32N6 价格库存
肌氨酰-020106
MED10585 1184843-57-9 肌氨酰-020106
SAR-020106
SAR-020106是ATP竞争性的、有效的、选择性的CHK1抑制剂，IC50为13.3 nM.
 C19H19N6OCL 价格库存
塞利西利
MED10154 186692-46-6 塞利西利
Roscovitine(Seliciclib)
Roscovitine是有效，选择性的CDKs抑制剂，抑制CDK5，CDK2和CDK2的IC50分别为0.2μM，0.65μM，0.7μM。
 C19H26N6O 价格库存

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