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MED41181 221671-61-0 SR 146131
SR 146131
SR 146131是一种有效,有口服活性,选择性的非多肽缩胆囊素1 (cholecystokinin 1)受体激动剂。
C32H36CLN3O5S 价格库存
MED41180 119817-90-2 右氯谷胺
Dexloxiglumide
Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体,可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。
C21H30CL2N2O5 价格库存
MED41179 155488-25-8 Sograzepide
Sograzepide

Sograzepide 是一种非常有效,高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.1 nM,还抑制 Gastrin/CCK-A 活性, IC50 值 为 502 nM。Sograzepide??(Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑,克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合,Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。

C28H30N6O3 价格库存
MED41178 103420-77-5 地伐西匹
Devazepide
Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂,对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM,45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
C25H20N4O2 价格库存
MED41177 1566-81-0 NS1652
NS1652
NS1652 是一种可逆的阴离子电导 (anion conductance) 抑制剂,在人和小鼠的红细胞中,可以抑制氯离子通道 (chloride channel),IC50 值为 1.6 μM。
C15H11F3N2O3 价格库存
MED41176 17617-45-7 木防己苦毒宁
Picrotoxinin
Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药,是一种氯通道 (chloride channel)??阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABAA 受体拮抗剂,负向调节 GABA 对 GABAA受体的作用。
C15H16O6 价格库存
MED41175 220119-17-5 司拉克丁;塞拉菌素
Selamectin
Selamectin,一种半合成的大环内酯,是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels),以预防恶丝虫,淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂,IC50 为 120 nM。
C43H63NO11 价格库存
MED41174 21215-62-3 Calcitonin (human)
Calcitonin (human)
Calcitonin (human) 是一种降钙激素。Calcitonin (CT) 可抑制破骨细胞介导的骨吸收。
C151H226N40O45S3 价格库存
MED41173 1414976-20-7 Vazegepant hydrochloride
Vazegepant hydrochloride
Vazegepant (BHV-3500) hydrochloride 是一种高度亲和性 CGRP 受体拮抗剂 (hCGRP Ki=0.023 nM)。Vazegepant hydrochloride 是第一种用于偏头痛的鼻用 gepant。Vazegepant hydrochloride 可能有助于有效管理 COVID-19 相关肺部炎症。
C36H47CLN8O3 价格库存
MED41172 586368-06-1 Olcegepant hydrochloride
Olcegepant hydrochloride
Olcegepant hydrochloride (BIBN-4096 hydrochloride) 是高效选择性的降钙素基因相关肽 (CGRP) 的拮抗剂, 对人类CGRP的 Ki 值为 14.4 pM。
C38H48BR2CLN9O5 价格库存
MED41171 2095064-09-6 (R)-Posenacaftor sodium
(R)-Posenacaftor sodium
(R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) sodium 是 Posenacaftor 的 R 对映异构体。Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂,可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
C27H26NNAO5 价格库存
MED41170 1334546-77-8 Icenticaftor
Icenticaftor
Icenticaftor (QBW251) 是一种具有口服活性 CFTR 通道增强剂,F508del 和 G551D CFTR 的 EC50 分别为 79 nM 和 497 nM。Icenticaftor 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究。
C12H13F6N3O3 价格库存
MED41169 2159103-66-7 Navocaftor
Navocaftor
Navocaftor (GLPG 3067) 作为一种囊性纤维化跨膜调节剂 (CFTR),是一种蛋白调节剂 (US 20200377491 Al,例 1)。
C15H11F3N4O5S 价格库存
MED41168 2095064-06-3 Posenacaftor sodium
Posenacaftor sodium
Posenacaftor (PTI-801) sodium 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂,可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor sodium 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
C27H26NNAO5 价格库存
MED41167 667463-82-3 Indirubin-3′-oxime
Indirubin-3′-oxime
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物,是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1,JNK2,JNK3) 的活性,IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
C16H11N3O2 价格库存
MED41166 507487-89-0 CK7
CK7
CK7,一种 Cdk2/9 抑制剂,可用于合成 Nek1 抑制剂 BSc5231 和BSc5367。
C14H12N6O2S 价格库存
MED41165 1354448-60-4 KH-CB20
KH-CB20
KH-CB20,一种 E/Z 混合物,是有效和选择性的 CLK1 和密切相关的同工型 CLK4 的抑制剂,抑制 CLK1 的 IC50 值为 16.5 nM。KH-CB20 还可以抑制 DYRK1A (IC50=57.8 nM) 和 CLK3 (IC50=488 nM)。
C15H13CL2N3O2 价格库存
MED41164 2086809-58-5 SRI-29329
SRI-29329
SRI-29329 是特异性的 CLK 抑制剂,对CLK1、CLK2 和 CLK4 的IC50 值分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。
C20H26CLN7 价格库存
MED41163 890129-26-7 BGG463
BGG463
BGG463 (K03859) 是一种具有口服活性的 II 型CDK2 的抑制剂。
C30H29F3N6O3 价格库存
MED41162 642008-81-9 BRD6989
BRD6989
BRD6989 是天然产物皮质抑素 A (dCA) 的类似物,可抑制 CDK8 并上调 IL-10。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物,IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。
C16H16N4 价格库存